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一种快速分离纯化九香虫抗肿瘤蛋白组分的方法 专利
申请日期: 2018-01-01, 公开日期: 2018
作者:  郭建军;  檀军;  田莹;  曹米兰;  吴有芳
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一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程
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一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10~50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液  待用  而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。  
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法  2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离  其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离  依次采用pH7.8  破碎后2~6℃离心  收集上清液  分离时采用含有0.1~0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1~0.3MNaCl的pH7.4  浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8  收集上清液  待用  浓度10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液  浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  待用  低温离心  流速为0.2~0.5mLmin?1  收集上清液  收集约25~40min洗脱液  待用  即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。  
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法  2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离  其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离  采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱  破碎后低温离心  收集上清液  首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱  流速为0.2?0.5mLmin?1  收集上清液  待用  而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  收集各洗脱峰  待用  收集各洗脱峰  其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。  而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩  待用  
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰; 秦松; 刘少芳; 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超
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一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法  2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游  将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游  3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌  4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化  5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合  其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端  同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上  同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上  筛选获得同时表达上述基因的工程菌  得到双标签重组APC荧光蛋白质  即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。  分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段  得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA  得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU  待用  待用  待用  
一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22
秦松; 陈华新; 刘少芳
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一种分离纯化组蛋白H4的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047932.7, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02
作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华
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?一种高粱原生质体的制备方法及制备的原生质体的转化方法 专利
申请日期: 0, 公开日期: 2018
作者:  谢鑫;  任明见;  王勇;  蒋君梅
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鲻鱼蛋白源抗氧化肽的制备方法 专利
公开日期: 2018-06-15
作者:  周涛/崔帅[1]
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一种微波合成SF-Cd缓释微球的制备方法 专利
公开日期: 2018
作者:  熊春华[1];  王文琦[1];  曹彦美[1];  朱明亮[1];  韩晓祥[1]
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