一种分离纯化组蛋白H4的方法

	一种分离纯化组蛋白H4的方法
	邢荣娥; 李鹏程; 于华华
	2008-04-02
专利号	CN200610047932.7
专利类型	发明
关键词	1 而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min (2)分离纯化：①加样前样品预处理：将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中 ②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中 ③洗脱：采用含有NaCl的缓冲液一种分离纯化组蛋白H4的方法取上清液备用每隔8-12min搅拌一次用3-5倍床体积的缓冲液淋洗以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱其特征在于包括以下步骤：(1)提取样品：将50g-150g的海蜇样品破碎共搅拌2-6次收集组分。然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液而后在相对离心力为573-1467g下放入2℃-6℃下离心5-10min 浸泡0.5-48hh 弃去上清液
权利人	中国科学院海洋研究所.
中文摘要	本发明涉及海洋生物技术领域，具体的说是一种分离纯化组蛋白H4的方法。其分离纯化步骤为：将样品海蜇破碎，加入磷酸缓冲溶液，2-6℃浸泡0.5-48h；而后离心取上清液；用阴离子交换层析对上清液进行分离，得到组蛋白H4。测其分子量约为11kDa，N-末端氨基酸序列为DN/KIQGITKPA。采用本发明的分离纯化方法，为获得组蛋白提供了新的方法。本发明交换剂流速快，载量高可用于大量粗产品的快速纯化，缩短了分离时间；并且分离纯化的实验步骤少，直接将提取的粗产品过层析柱，减少了组蛋白的损失及活性的丢失。
公开日期	2008-04-02
申请日期	2006-09-29
语种	中文
专利申请号	CN200610047932.7
内容类型	专利
源URL	[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17183]
专题	海洋研究所_海洋生物技术研发中心海洋研究所_海洋环境工程技术研究发展中心
推荐引用方式 GB/T 7714	邢荣娥,李鹏程,于华华. 一种分离纯化组蛋白H4的方法. CN200610047932.7. 2008-04-02.