×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
暨南大学 [3]
内容类型
期刊论文 [3]
发表日期
2018 [2]
2017 [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共3条,第1-3条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
SLC10A1基因致病性变异携带者表现为暂时性婴儿高胆汁酸血症和胆汁淤积症1例
期刊论文
2018, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 54
作者:
李晓薇[1]
;
邓梅[1]
;
邱建武[1]
;
Raza-Muhammad Atif[1]
;
宋元宗[1]
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/17
SLC10A1基因
NTCP缺陷病
高胆汁酸血症
变异
一例钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病患儿临床和遗传学分析
期刊论文
2018, 卷号: 20, 期号: 4, 页码: 279
作者:
李华[1]
;
邱建武[1]
;
林桂枝[1]
;
邓梅[1]
;
林伟霞[1]
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/17
NTCP缺陷病
SLC10A1基因
高胆汁酸血症
胆汁淤积
婴儿
疑难病研究——钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病表现为婴儿早期胆汁淤积性黄疸
期刊论文
2017, 卷号: 19, 期号: 3, 页码: 350
作者:
宋元宗
;
邓梅
收藏
  |  
浏览/下载:12/0
  |  
提交时间:2019/12/06
胆汁淤积症
NTCP缺陷病
SLC10A1基因
突变
儿童
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace