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疑难病研究——钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病表现为婴儿早期胆汁淤积性黄疸
宋元宗; 邓梅
2017
卷号19期号:3页码:350
关键词胆汁淤积症 NTCP缺陷病 SLC10A1基因 突变 儿童
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内容类型期刊论文
URI标识http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4309645
专题暨南大学
作者单位暨南大学附属第一医院儿科,广东广州510630
推荐引用方式
GB/T 7714
宋元宗,邓梅. 疑难病研究——钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病表现为婴儿早期胆汁淤积性黄疸[J],2017,19(3):350.
APA 宋元宗,&邓梅.(2017).疑难病研究——钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病表现为婴儿早期胆汁淤积性黄疸.,19(3),350.
MLA 宋元宗,et al."疑难病研究——钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病表现为婴儿早期胆汁淤积性黄疸".19.3(2017):350.
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