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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 SLC10A1基因致病性变异携带者表现为暂时性婴儿高胆汁酸血症和胆汁淤积症1例 期刊论文 2018, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 54 作者:  李晓薇[1];  邓梅[1];  邱建武[1];  Raza-Muhammad Atif[1];  宋元宗[1] 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/17 SLC10A1基因  NTCP缺陷病  高胆汁酸血症  变异   一例钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病患儿临床和遗传学分析 期刊论文 2018, 卷号: 20, 期号: 4, 页码: 279 作者:  李华[1];  邱建武[1];  林桂枝[1];  邓梅[1];  林伟霞[1] 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/17 NTCP缺陷病  SLC10A1基因  高胆汁酸血症  胆汁淤积  婴儿   疑难病研究——钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病表现为婴儿早期胆汁淤积性黄疸 期刊论文 2017, 卷号: 19, 期号: 3, 页码: 350 作者:  宋元宗;  邓梅 收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2019/12/06 胆汁淤积症  NTCP缺陷病  SLC10A1基因  突变  儿童