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长春应用化学研究所 [1]
内容类型
学位论文 [3]
专利 [1]
会议论文 [1]
发表日期
2015 [1]
2009 [3]
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基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征
学位论文
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:
荣梓清
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移
D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙
且分子偶极矩较大
分子间相互作用较强
利于获得高的载流子迁移率
因此
D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面
稠环分子由于具有刚性平面的构型
重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此
本文以二噻吩并[2
3-b:7
6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3
2-b:6
7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段
苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物
并且对它们的光物理性质
电化学性质
载流子传输和光伏特性进行了系统研究
主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)
它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别
但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现
两个聚合物骨架构象完全不同
P(BT-C1)的骨架较为弯曲
而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此
基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高
达到5.4×10-3 cm2V-1s-1
而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低
为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右
因此
基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)
而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显
导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高
两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多
均在5%左右。 (2)以C2为给体单元
BT和二氟代BT为受体单元
合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比
P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性
HOMO能级升高
光谱红移。在BT单元上引入F原子后
聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV
同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善
但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显
基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低
PCE均小于2%。
一种溴酚类PTP1B抑制剂的化学合成方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810016801.1, 申请日期: 2009-12-09, 公开日期: 2009-12-09
史大永
;
李敬
;
韩丽君
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郭书举
;
袁毅
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浏览/下载:20/0
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提交时间:2014/08/04
1.一种溴酚类PTP1B抑制剂的化学合成方法
(b)溴素(溴素∶化合物3摩尔比=2∶1)
(c)溴素(溴素∶化合物4摩尔比=4∶1)
(d)三氟乙酸
(e)三溴化硼
其特征在于:所述的化合物合成路线为:Scheme 1(a)多聚磷酸
乙酸
三氯化铝
三乙基硅烷
二氯甲烷
75~85℃
室温
乙酸
室温
室温。
50~70min
75~85℃
厌氧膜生物反应器处理活性黑KN-B印染废水的研究
学位论文
硕士, 上海应用物理研究所: 中国科学院上海应用物理研究所, 2009
赵新景
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2012/04/11
厌氧膜生物反应器
印染废水
活性污泥
活性黑KN-B
可生化性
水力停留时间
B/C比
碳源
脱色率
膜通量
射频磁控溅射制备B-C-N薄膜及其结构和成分表征
会议论文
TFC’09全国薄膜技术学术研讨会, 中国四川成都, 2009-08-15
作者:
管昌雨
;
赵纪军
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庄春强
;
贾福超
;
白亦真
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/24
射频磁控溅射
B-C-N
硅衬底
靶材
原子级
碳氮
吸收峰
流量比
化学合成制药废水处理工艺研究
学位论文
作者:
翟毓磊
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/20
水解酸化
B/C比
化学需氧量
FSB填料
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