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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 一种细胞划痕芯片、装置及方法 专利 申请日期: 2017-01-01, 作者:  刘娜[1];  林雁宾[2];  蒲华燕[3];  杨扬[4];  罗均[5] 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/04/24 一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome 期刊论文 2017, 卷号: 34, 期号: 3, 页码: 419 作者:  史珊珊[1];  林少宾[3];  楼湘莹[2];  李玮璟[1] 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/13 9p正向重复伴末端缺失  胎儿  下一代测序   SNP array精确诊断1型缺失型Angelman综合征一例 Accurate detection of a case with Angelman syndrome （type 1） using SNP array 期刊论文 2016, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 824 作者:  史珊珊[1];  林少宾[2];  廖燕芬[1];  李玮璟[1] 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/10 Angelman综合征  缺失  单核苷酸多态性微阵列  基因型  表型   胎儿标记染色体及衍生染色体的细胞与分子遗传学研究 期刊论文 2014, 期号: 7, 页码: 461 作者:  林少宾[1];  史珊珊[2];  谢英俊[1];  陈争[3];  陈宝江[1] 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/06 染色体畸变  产前诊断  遗传标记  染色体显带  原位杂交,荧光  光谱核型分析