一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome | |
史珊珊[1]; 林少宾[3]; 楼湘莹[2]; 李玮璟[1] | |
2017 | |
卷号 | 34期号:3页码:419 |
关键词 | 9p正向重复伴末端缺失 胎儿 下一代测序 |
URL标识 | 查看原文 |
内容类型 | 期刊论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4622558 |
专题 | 暨南大学 |
作者单位 | 1.[1]暨南大学附属第一医院胎儿医学科,广州510630 2.[2]暨南大学附属第一医院妇产科,广州510630 3.[3]中山大学附属第一医院胎儿医学中心,广州510080 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 史珊珊[1],林少宾[3],楼湘莹[2],等. 一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome[J],2017,34(3):419. |
APA | 史珊珊[1],林少宾[3],楼湘莹[2],&李玮璟[1].(2017).一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome.,34(3),419. |
MLA | 史珊珊[1],et al."一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome".34.3(2017):419. |
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