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一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome
史珊珊[1]; 林少宾[3]; 楼湘莹[2]; 李玮璟[1]
2017
卷号34期号:3页码:419
关键词9p正向重复伴末端缺失 胎儿 下一代测序
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内容类型期刊论文
URI标识http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4622558
专题暨南大学
作者单位1.[1]暨南大学附属第一医院胎儿医学科,广州510630
2.[2]暨南大学附属第一医院妇产科,广州510630
3.[3]中山大学附属第一医院胎儿医学中心,广州510080
推荐引用方式
GB/T 7714
史珊珊[1],林少宾[3],楼湘莹[2],等. 一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome[J],2017,34(3):419.
APA 史珊珊[1],林少宾[3],楼湘莹[2],&李玮璟[1].(2017).一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome.,34(3),419.
MLA 史珊珊[1],et al."一例9p正向重复伴末端缺失综合征胎儿的遗传学分析 Genetic study of a fetus with 9p direct duplication deletion syndrome".34.3(2017):419.
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