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浏览/检索结果: 共8条，第1-8条 帮助 限定条件 内容类型：专利     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 脱氮除磷活性生物载体、其制备方法及其应用 专利 专利号: CN109019877A, 申请日期: 2018-12-18, 公开日期: 2018-12-18 作者:  程浩毅;  王爱杰 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2019/11/27 1.一种脱氮除磷活性生物载体,其特征在于,所述脱氮除磷活性生物载体为团状或块状,优选为类球体结构,所述脱氮除磷活性生物载体由硫磺为主体形成,其表面和/或内部通过物理工艺形成有菱铁矿组成的岛状结构,所述岛状结构的体积占整个脱氮除磷活性生物载体体积的5～95％,优选25％～75％,进一步优选37.5％～50％,且所述岛状结构最大方向的尺寸在20μm～4mm之间。   一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213169.0, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 徐世宏; 韩龙江 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04 一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法  处理后投入到液氮（‑196℃）  所述抗冻液由稀释液  其中  抗冻剂为终浓度8%的（V/V）DMSO（二甲基亚砜）和终浓度7%的（V/V）Gly（甘油）  添加剂：5mM还原型谷胱甘肽  其特征在于：将星斑川鲽的精液与抗冻液按体积比1:3的比例混合  分装保存  抗冻剂和添加剂组成  稀释液为100mM蔗糖  50mM牛磺酸  在0℃孵育6‑8分钟  100mM KHCO3  10%蛋黄（V/V）。  孵育后以分段方式降温处理  25mM NaHCO3   一种大型藻类的微球体构建培养方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11 王金霞; 董逸; 周百成 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2014/08/04 一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法  将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天  所述分散  所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。  其特征在于：对将要构建微球体的大型藻  即可获得较为稳定的微球体  打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段  取其无性系  藻段在0.5?5mm  将其分散  打碎  将分散  所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3％的褐藻酸钠溶液中  充分混合使之分散均匀  而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟  即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球   一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10～50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液  待用  而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。   一种以浒苔为原料生产沼气的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200810157676.6, 申请日期: 2009-04-29, 公开日期: 2009-04-29 冯大伟; 秦松; 李富超; 姜鹏; 陈华新; 杨庆利 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/08/04 1. 一种生产沼气的方法  (2)对步骤(1)所得的浒苔进行粉碎处理  (3)将步骤(2)所得的浒苔投入到发酵装置中  (4)发酵装置内加淡水  (5)加入碱  (6)将发酵装置密封  其特征在于：以浒苔为原料  粉碎至粒径为0.5～2mm  加入接种物  并调整发酵装置内总固形物含量为2.5％～10％  控制步骤(4)中的混合物初始pH值在6.5～7.5  控制发酵温度在35±3℃。  包括以下步骤：(1)用水对浒苔进行漂洗  接种物TS(总固体含量)与浒苔TS(总固体含量)的重量比为1∶1～5  除去盐分和泥沙等杂质   三倍体单体牡蛎规模化培育方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28 作者:  相建海;  刘保忠 收藏  |  浏览/下载：165/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法  2)获卵和三倍体产生：利用四倍体与二倍体母本杂交生产100％的三倍体  3)幼体培育：受精卵孵出后  4)无附着变态：首先滤出健康的眼点幼虫  实现三倍体的单体培育  5)上升流培养：稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统  6)下降流培养：培养8-12天  7)室外暂养：稚贝培养到5mm左右后  8)潮间带筏式养殖：养殖期8-10个月  其特征在于：1)亲贝培育：包括二倍体和四倍体亲贝的培育  幼虫经18-20天即出现眼点和足  然后可利用肾上腺素处理  幼虫变态后  培养15±2天  稚贝生长到4-6mm  转移到室外暂养池  个体生长到7～8cm即可收获。  生长到眼点期幼虫  贝壳粉加下降流设备实现无附着变态  生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝  稚贝生长到1.95-2.05mm  在自然环境条件下培育27-33天  稚贝生长到1.3-1.7cm  后进行三倍体单体牡蛎养殖   一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用   一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02 朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立 收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  ③在常温下用浓度百分比为1-2％的Triton-100对样品进行打孔处理  其中：磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  抚育一抗过夜  清洗液为含有155mM NaCl  抗体稀释液含有浓度百分比为10％的山羊血清和5％的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中  2mM KCl  其中：抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育二抗为避光2-4小时  10mM Tris-Cl  其特征在于包括步骤如下：①采用改进的哌嗪-N  室温下抚育6-16小时  8mM NaH2PO4  pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  2mMKH2PO4  及诺纳德P-40  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  pH 7.2-7.4  其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2％  磷酸吐温缓冲溶液清洗  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  待用