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| VisDrone-DET2018: The vision meets drone object detection in image challenge results 期刊论文
Lecture Notes in Computer Science (including subseries Lecture Notes in Artificial Intelligence and Lecture Notes in Bioinformatics), 2019, 卷号: 11133 LNCS, 页码: 437-468
作者: Zhu, Pengfei; Wen, Longyin; Du, Dawei; Bian, Xiao; Ling, Haibin
  收藏 | 浏览/下载：26/0 | 提交时间：2019/12/11
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| VisDrone-SOT2018: The vision meets drone single-object tracking challenge results 期刊论文
Lecture Notes in Computer Science (including subseries Lecture Notes in Artificial Intelligence and Lecture Notes in Bioinformatics), 2019, 卷号: 11133 LNCS, 页码: 469-495
作者: Wen, Longyin; Zhu, Pengfei; Du, Dawei; Bian, Xiao; Ling, Haibin
收藏 | 浏览/下载：15/0 | 提交时间：2019/12/11
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| 全外显子组测序发现NEFH突变导致一常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症 会议论文
中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 边显丽; 林鹏飞; 李江夏; 高菲; 龚雅琴
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/31
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| 遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究进展 期刊论文
中华神经科杂志, 2015, 卷号: 48, 期号: 11
作者: 林鹏飞; 龚瑶琴; 焉传祝
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/17
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| 遗传性痉挛性截瘫家系致病基因突变分析 会议论文
第十二次全国医学遗传学学术会议
作者: 翟猛; 林鹏飞; 毛飞; 孙文杰; 刘奇迹
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2019/12/31
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| 通过全基因组测序确定SLC33A1基因为SPG42家系患者的唯一致病基因 会议论文
第十二次全国医学遗传学学术会议
作者: 翟猛; 毛飞; 林鹏飞; 刘奇迹; 焉传祝
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/31
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| 一X连锁腓骨肌萎缩症家系GX32基因突变分析 会议论文
第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
作者: 林鹏飞; 焉传祝; 龚瑶琴
收藏 | 浏览/下载：4/0 | 提交时间：2019/12/31
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| 特异性寡核苷酸探针反向杂交在mtDNA点突变检测中的应用研究 期刊论文
山东大学学报. 医学版, 2006, 卷号: 44, 期号: 2, 页码: 150-153+160
作者: 高素琴; 焉传祝; 刘淑萍; 黄海南; 吴金玲
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| 慢性进行性眼外肌瘫痪型线粒体肌病(附3个家系报告) 期刊论文
临床神经病学杂志, 2005, 期号: 06, 页码: 406-408
作者: 王勤周; 焉传祝; 吴金玲; 刘淑萍; 张永庆
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| 慢性进行性眼外肌麻痹22例的临床和病理特点 期刊论文
中华神经科杂志, 2005, 卷号: 38, 期号: 12
作者: 吴金玲; 焉传祝; 王勤周; 刘淑萍; 高素琴
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2020/01/03
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