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| VisDrone-SOT2018: The vision meets drone single-object tracking challenge results 会议论文
15th European Conference on Computer Vision, ECCV 2018, Munich, Germany, 2018-09-08
作者: Wen, Longyin; Zhu, Pengfei; Du, Dawei; Bian, Xiao; Ling, Haibin
  收藏 | 浏览/下载：46/0 | 提交时间：2019/12/30 |
| 东太平洋中脊玄武岩的Ca同位素组成 会议论文
中国陕西西安, 2017-04-18
作者: 祝红丽; 刘芳; 李欣; 王桂琴; 孙卫东
收藏 | 浏览/下载：39/0 | 提交时间：2018/12/28
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| 地球化学标样的Ca同位素组成和分馏 会议论文
中国陕西西安, 2017-04-18
作者: 马东东; 刘芳; 祝红丽; 李欣; 王桂琴
收藏 | 浏览/下载：18/0 | 提交时间：2018/12/28
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| 全外显子组测序发现NEFH突变导致一常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症 会议论文
中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 边显丽; 林鹏飞; 李江夏; 高菲; 龚雅琴
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/31
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| Anovelkineticcell-basedmethodologyforbiologicalscreeningoftraditionalChinesenaturalherbs 会议论文
作者: Huiying Fu; Shuying Wan; Shanshan Zhang; Qinqin Xu; Xue Zhang
收藏 | 浏览/下载：10/0 | 提交时间：2019/12/19 |
| Sirt6杂合子增加动脉粥样硬化的发生 会议论文
2014年第十二届全国脂质与脂蛋白学术会议, 杭州, 2014-10-10
作者: 谭英; 王婷婷; 任思冲; 李佐治; 张祝琴
收藏 | 浏览/下载：4/0 | 提交时间：2020/01/13
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| 遗传性痉挛性截瘫家系致病基因突变分析 会议论文
第十二次全国医学遗传学学术会议
作者: 翟猛; 林鹏飞; 毛飞; 孙文杰; 刘奇迹
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2019/12/31
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| 通过全基因组测序确定SLC33A1基因为SPG42家系患者的唯一致病基因 会议论文
第十二次全国医学遗传学学术会议
作者: 翟猛; 毛飞; 林鹏飞; 刘奇迹; 焉传祝
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/31
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| Sirt6对高脂肪饮食小鼠糖代谢调节的研究 会议论文
第11届全国脂质与脂蛋白学术会议, 太原, 2012-09-21
作者: 任思冲; 李佐治; 张祝琴; 卢杰; 陈厚早
收藏 | 浏览/下载：2/0 | 提交时间：2020/01/13 |
| 一X连锁腓骨肌萎缩症家系GX32基因突变分析 会议论文
第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
作者: 林鹏飞; 焉传祝; 龚瑶琴
收藏 | 浏览/下载：4/0 | 提交时间：2019/12/31
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