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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 学科主题：药物化学     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文 广州生物院: 中国科学院大学, 2017 作者:  余蕾 收藏  |  浏览/下载：449/0  |  提交时间：2018/12/25 嘧啶并吡啶酮类  非小细胞肺癌  不可逆抑制剂  选择性抑制剂  EGFRT790M  Mps1/ TTK   新型选择性EGFR T790M 抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014 作者:  徐田锋 收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2018/12/24 非小细胞肺癌  表皮生长因子受体  不可逆抑制剂  T790M 突变  选择性   靶向关键受体酪氨酸激酶小分子抑制剂的合理设计、合成及生物活性研究 学位论文 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014 作者:  李宇鹏 收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2018/12/24 伊马替尼耐药  Bcr-Abl  T315I突变  DDR1  靶向治疗   脂肪酸结合蛋白A-FABP抑制剂的设计、合成与活性评价 学位论文 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2011 作者:  刘秀洁 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2018/12/23 芳香取代吡唑  A-FABP  分子比较力场抗炎活性  肥胖症   熊果酸衍生物的设计合成及其抗肿瘤血管生成活性研究 学位论文 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2010 作者:  张文娟 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2018/12/22 熊果酸  抗肿瘤血管生成  金刚烷胺  组氨酸  M2离子通道