美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析 | |
朱凤昌; 王爱国; 郑稳生; 韩凤; 曹秀萍; 蒋奎; 孙文虹; 丁丽霞 | |
2016 | |
卷号 | 51期号:18页码:1615-1621 |
关键词 | 仿制药研发 生物等效性试验 生物等效性试验豁免 检测物质 |
URL标识 | 查看原文 |
收录类别 | PKU ; ISTIC ; CSCD |
内容类型 | 期刊论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/6375624 |
专题 | 中国医学科学院 北京协和医学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 朱凤昌,王爱国,郑稳生,等. 美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析[J],2016,51(18):1615-1621. |
APA | 朱凤昌.,王爱国.,郑稳生.,韩凤.,曹秀萍.,...&丁丽霞.(2016).美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析.,51(18),1615-1621. |
MLA | 朱凤昌,et al."美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析".51.18(2016):1615-1621. |
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