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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 限定条件 发表日期：2019     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Genotypic and phenotypic characterization of Chinese patients with osteogenesis imperfecta 期刊论文 HUMAN MUTATION, 2019, 卷号: 40, 期号: 5, 页码: 588-600 作者:  Li, Lulu;  Mao, Bin;  Li, Shan;  Xiao, Jifang;  Wang, Han 收藏  |  浏览/下载：141/0  |  提交时间：2019/12/11 Chinese cohort  genomic rearrangements  genotype-phenotype correlations  mutation spectrum  osteogenesis imperfecta   The oncogenic role of GNL3 in the progression and metastasis of osteosarcoma 期刊论文 CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH, 2019, 卷号: 11, 页码: 2179-2188 作者:  Li, Tianyou;  Li, Long;  Wu, Xiangyu;  Tian, Kaixuan;  Wang, Yanzhou 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/11 G protein nucleolar 3  GNL3  osteosarcoma  EMT  XBP1   Genotypic and phenotypic characterization of Chinese patients with osteogenesis imperfecta. 期刊论文 Human mutation, 2019 作者:  Lulu Li;  Bin Mao;  Shan Li;  Jifang Xiao;  Han Wang 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2019/12/17 Chinese  cohort  Osteogenesis  imperfecta  genomic  rearrangements  genotype-phenotype  correlations  mutation  spectrum   The long noncoding RNA XIST regulates cardiac hypertrophy by targeting miR-101. 期刊论文 Journal of cellular physiology, 2019 作者:  Xiao Lili;  Gu Yulei;  Sun Yunlong;  Chen Jun;  Wang Xiaofang 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2019/12/13 TLR2  cardiac  hypertrophy  lncRNA  XIST  miR-101   LncRNA HOTAIR functions as a competing endogenous RNA to upregulate SIRT1 by sponging miR‐34a in diabetic cardiomyopathy 期刊论文 Journal of Cellular Physiology, 2019, 卷号: Vol.234 No.4, 页码: 4944-4958 作者:  Lu Gao;  Xiaofang Wang;  Sen Guo;  Lili Xiao;  Cui Liang 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/13 diabetic  cardiomyopathy  HOTAIR  miR‐34a  SIRT1   Genotypic and phenotypic characterization of Chinese patients with osteogenesis imperfecta 期刊论文 2019, 卷号: 40, 期号: 5, 页码: 588-600 作者:  Li, Lulu;  Mao, Bin;  Li, Shan;  Xiao, Jifang;  Wang, Han 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2020/01/03 Chinese cohort  genomic rearrangements  genotype-phenotype correlations  mutation spectrum  osteogenesis imperfecta