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Identification of critical nuclei in the rapid solidification via configuration heredity
期刊论文
Journal of Physics: Condensed Matter, 2021, 卷号: 33, 期号: 17
作者:
Li,Yuan
;
Peng,Ping
;
Xu,Dongsheng
;
Yang,Rui
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浏览/下载:45/0
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提交时间:2021/10/15
critical nucleus
configuration heredity
rapid solidification
homogeneous nucleation
Evolution and heredity of particle distribution in the free-fall method of modeling particle-reinforced concrete-like composites
期刊论文
POWDER TECHNOLOGY, 2019, 卷号: 353, 页码: 1-9
作者:
Sheng, Peiyao
;
Chen, Zengtao
;
Zhang, Jizhi
;
Ji, Zhong
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/11
Particle-reinforced composites
Free-fall method
Evolution
Heredity
Particle distribution
Hereditary endometrial cancer: a case report
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY, 2018, 卷号: Vol.39 No.5, 页码: 847-849
作者:
Hui, Chen
;
Ke, Yi
;
Jie, Chen
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/02/28
Endometrial
cancer
(EC)
Heredity
and
familial
clustering
Genetic
testing
Local atomic structures of amorphous Pd80Si20 alloys and their configuration heredity in the rapid solidification
期刊论文
PHILOSOPHICAL MAGAZINE, 2018, 卷号: Vol.98 No.31, 页码: 2861-2877
作者:
Deng, Y.H.
;
Wen, D.D.
;
Li, Y.
;
Liu, J.
;
Peng, P.
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/26
Pd80Si20 alloy
rapid solidification
molecular dynamics simulation
cluster
heredity
福建牡蛎(Crassostrea angulata)铜富集相关基因的研究
学位论文
2017, 2015
史博
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浏览/下载:150/0
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提交时间:2017/06/20
福建牡蛎
铜富集
个体差异
基因表达
遗传
Crassostrea angulata
Cu accumulation
inter-individual variation
gene expression
heredity
Von Hippel-Lindau disease involving pancreas and biliary system
期刊论文
Medicine (United States), 2017, 卷号: 96, 期号: 1
作者:
Zhi X.-T.
;
Bo Q.-Y.
;
Zhao F.
;
Sun D.
;
Li T.
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/11
Choledochal cysts
Heredity
Polycystic pancreas
Von Hippel-Lindau
Von Hippel-Lindau disease involving pancreas and biliary system A rare case report
期刊论文
MEDICINE, 2017, 卷号: 96, 期号: 1
作者:
Zhi, Xu-Ting
;
Bo, Qi-Yu
;
Zhao, Feng
;
Sun, Dong
;
Li, Tao
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/11
choledochal cysts
heredity
polycystic pancreas
Von Hippel-Lindau
A novel frameshift mutation in CX46 associated with hereditary dominant cataracts in a Chinese family
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 2017, 卷号: 10, 期号: 5, 页码: 684-690
作者:
Cui, Xiu-Kun[1]
;
Zhu, Ke-Ke[2]
;
Zhou, Zheng[3]
;
Wan, Si-Min[4]
;
Dong, Yi[5]
收藏
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/23
connexin 46
cataract
congenital
ocular lens
autosome dominant heredity
genetic mutation
Familial occurrence of headache disorders: A population-based study in mainland China
期刊论文
CLINICAL NEUROLOGY AND NEUROSURGERY, 2016, 卷号: 149
作者:
He, Mianwang
;
Yu, Shengyuan
;
Liu, Ruozhuo
;
Yang, Xiaosu
;
Zhao, Gang
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
Headache
First-degree relatives
Heredity
Lifestyle
Population-based survey
China
Global campaign against headache
Heredity characteristics of schizophrenia shown by dynamic functional connectivity analysis of resting-state functional MRI scans of unaffected siblings
期刊论文
NeuroReport, 2016, 卷号: 27, 期号: 11, 页码: 843-848
作者:
Su, Jianpo
;
Shen, Hui
;
Zeng, Ling-Li
;
Qin, Jian
;
Liu, Zhening
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/03
dynamic functional connectivity
functional MRI
heredity
schizophrenia
sibling
trait-related connectivity
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