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科研机构
上海大学 [6]
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A Convenient Synthesis of Fluorine-Containing trans-1,2-Cyclopropane Derivatives from Semistabilized Arsonium Ylides
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2011, 卷号: 29, 页码: 2707-2712
作者:
Wu Kaicheng[1]
;
Chen Yali[2]
;
Ma Xuyan[3]
;
Cao Weiguo[4]
;
Zhang Hui[5]
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提交时间:2019/04/30
semistabilized arsonium ylide
fluorine-containing cyclopropane derivative
phase transfer catalysis
stereoselectivity
ESI-MS studies on alcoholysis mechanism of electron-deficient cyclopropane derivatives
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2008, 卷号: 26, 页码: 923-928
作者:
Chen Min[1]
;
Qian Rong[2]
;
Jiang Hai-Yan[3]
;
Zhang Xiang[4]
;
Zhou Jing[5]
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提交时间:2019/05/06
ESI-MS
ESI-MS/MS
cyclopropane derivative
mechanism
ring-opening
The reaction of electron-deficient cyclopropane derivatives with aromatic amines
期刊论文
SYNTHETIC COMMUNICATIONS, 2008, 卷号: 38, 页码: 3346-3353
作者:
Chen, Yali[1]
;
Cao, Weiguo[2]
;
Yuan, Meifei[3]
;
Wang, Huihui[4]
;
Ding, Weiyu[5]
收藏
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提交时间:2019/05/06
gamma-butyrolactam
cyclopropane derivative
nucleophile reaction
stereoselectivity
Highly Stereoselective Synthesis of trans-1,2-Cyclopropane Derivatives from Semistabilized Arsonium Ylides by Phase-Transfer-Catalysis Reactions
期刊论文
SYNTHESIS-STUTTGART, 2008, 页码: 3995-4001
作者:
Wang, Huihui[1]
;
Chen, Yali[2]
;
Cao, Weiguo[3]
;
Ding, Han[4]
;
Chen, Jie[5]
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/05/06
semistabilized arsonium ylide
cyclopropane derivative
phase-transfer catalysis
stereoselectivity
Simple approach to the highly stereoselective synthesis of trans-1,2-cyclopropane derivatives
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2007, 卷号: 25, 页码: 1187-1191
作者:
Zhang Hui[1]
;
Cao Wei-Guo[2]
;
Ren Zhong-Jiao[3]
;
Chen Jie[4]
;
Sun Ru-Shu[5]
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提交时间:2019/05/10
stereoselective synthesis
arsonium ylide
cyclopropane derivative
Study on the reaction of electron-deficient cyclopropane derivatives with arsonium ylides
期刊论文
CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY, 2005, 卷号: 23, 页码: 81-84
作者:
Chen, YL[1]
;
Cao, WG[2]
;
Ding, WY[3]
;
Sun, XH[4]
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提交时间:2019/05/10
cyclopropane derivative
arsonium ylide
weak nucleophile
stereoselectivity
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