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科研机构
复旦大学上海医学院 [6]
内容类型
会议论文 [5]
期刊论文 [1]
发表日期
2013 [1]
2012 [5]
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VANGL2基因在法洛四联症患儿心肌组织中表达水平的分析及其调控机制的初步探索
会议论文
作者:
袁媛
;
高燕
;
马晓静
;
王慧君
;
马端
收藏
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浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/19
法洛四联症
儿童患者
心肌组织
VANGL2基因
表达水平
调控机制
VANGL2基因编码区在人类法洛四联症中的序列研究
会议论文
作者:
袁媛
;
马晓静
;
王慧君
;
黄国英
;
马端
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/19
法洛四联症
VANGL2
基因编码区
测序法
变异分析
Sanger
Genbank
DNA
参考序列
Mutation
Vangl2及平面细胞极化信号通路在心脏发育中的作用
期刊论文
国际儿科学杂志, 2012, 卷号: 39, 期号: 6
作者:
袁媛(综述)
;
黄国英(审校)
收藏
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浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/19
Vangl2基因
非经典Wnt
平面细胞极化信号通路
心脏发育
先天性心脏病
法洛四联症VANGL2基因序列变异研究
会议论文
作者:
袁媛
;
马晓静
;
王慧君
;
高燕
;
马端
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/19
法洛四联症
VANGL2
基因序列
统计学差异
分布频率
对照组
突变位点
病例
VANGL2基因编码区在人类法洛四联症中的序列研究
会议论文
作者:
袁媛
;
马晓静
;
王慧君
;
黄国英
;
马端
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
VANGL2
基因编码区
人类
法洛四联症
单核苷酸多态性
测序结果
研究对象
健康儿童
患儿
分析软件
VANGL2基因编码区在人类法洛四联症中的序列研究
会议论文
作者:
袁媛
;
马晓静
;
王慧君
;
高燕
;
马端
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/19
VANGL2
基因编码区
人类
法洛四联症
统计学差异
分布频率
对照组
突变位点
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