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期刊论文 [6]
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2019 [1]
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Prioritization and comprehensive analysis of genes associated with melanoma
期刊论文
2019, 卷号: 18, 期号: 1, 页码: 127-136
作者:
Feng, Cheng
;
Bai, Ming
;
Zhang, Hailin
;
Zeng, Ang
;
Zhang, Wenchao
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/03
melanoma
random walk model
Online Mendelian Inheritance in Man
Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes
Proteins
prognosis
Construction of a protein-protein interaction network of Wilms' tumor and pathway prediction of molecular complexes
期刊论文
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 2
作者:
Teng, W. J.
;
Zhou, C.
;
Liu, L. J.
;
Cao, X. J.
;
Zhuang, J.
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  |  
浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Protein-protein interaction network
Wilms' tumor
Online Mendelian Inheritance in Man
Molecular complex
Pathway
Construction of a protein-protein interaction network of Wilms' tumor and pathway prediction of molecular complexes
期刊论文
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 2
作者:
Teng, W. J.
;
Zhou, C.
;
Liu, L. J.
;
Cao, X. J.
;
Zhuang, J.
收藏
  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2019/12/16
Protein-protein interaction network
Wilms' tumor
Online Mendelian
Inheritance in Man
Molecular complex
Pathway
Construction of polycythemia vera protein interaction network and prediction of related biological functions
期刊论文
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 1
作者:
Liu, L. -J.
;
Cao, X. -J.
;
Zhou, C.
;
Sun, Y.
;
Lv, Q. -L.
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/16
Protein-protein interaction network
Polycythemia vera
Online Mendelian
Inheritance in Man
Molecular complexes
Biological pathways
576 kb deletion in 1p36.33-p36.32 containing SKI is associated with limb malformation, congenital heart disease and epilepsy.
期刊论文
Gene, 2013, 卷号: 528, 期号: 2, 页码: 352-355
作者:
Zhu, Xin
;
Zhang, Yi
;
Wang, Jian
;
Yang, Jin-Fu
;
Yang, Yi-Feng
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/03
1p36 deletion
ASD
CHD
CNV
CT
Congenital heart defect
Copy number variation
DGV
Database of Genomic Variants
Epilepsy
Hg19
OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man
PCR
SGS
SNP
SNP array
Shprintzen-Goldberg syndrome
atrial septal defect
computed tomography
congenital heart defects
copy number variation
human genome 19
polymerase chain reaction
single nucleotide polymorphism
Inferring disease and gene set associations with rank coherence in networks
期刊论文
Bioinformatics, 2011, 卷号: Vol.27 No.19, 页码: 2692-2699
作者:
Hwang, TaeHyun
;
Zhang, Wei
;
Xie, Maoqiang
;
Liu, Jinfeng
;
Kuang, Rui
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/02/27
DNA
gene
disease phenotype
genome-wide association study
high-throughput genomic study
Online Mendelian Inheritance in Man data
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