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中国医学科学院 北京... [1]
内容类型
期刊论文 [4]
会议论文 [1]
学位论文 [1]
发表日期
2017 [2]
2012 [1]
2008 [1]
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A homozygous NOBOX truncating variant causes defective transcriptional activation and leads to primary ovarian insufficiency
期刊论文
HUMAN REPRODUCTION, 2017, 卷号: 32, 页码: 248-255
作者:
Li, Lin[1,2]
;
Wang, Binbin[3,4]
;
Zhang, Wei[3,4]
;
Chen, Beili[5]
;
Luo, Minna[3]
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/04/24
primary ovarian insufficiency
NOBOX
homozygous truncating variant
GDF9
G2
M arrest
A homozygous NOBOX truncating variant causes defective transcriptional activation and leads to primary ovarian insufficiency
期刊论文
2017, 卷号: 32, 期号: 1, 页码: 248-255
作者:
Li, Lin
;
Wang, Binbin
;
Zhang, Wei
;
Chen, Beili
;
Luo, Minna
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/04
primary ovarian insufficiency
NOBOX
homozygous truncating variant
GDF9
G2
M arrest
Expression and epigenetic dynamics of transcription regulator Lhx8 during mouse oogenesis
期刊论文
Gene, 2012, 卷号: 506, 期号: 1, 页码: 1-9
作者:
Zhang, Lian-Jun
;
Pan, Bo
;
Chen, Bo
;
Zhang, Xi-Feng
;
Liang, Gui-Jin
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/27
Lhx8
LIM homeobox 8
Figla
factor in the germline alpha
Nobox
newborn ovary homebox
Sohlh1
spermatogenesis and oogenesis helix–loop–helix 1
DNA methylation
Histone acetylation
Lhx8
Oogenesis
Follicle
MicroRNAs and Mammalian Ovarian Development
期刊论文
SEMINARS IN REPRODUCTIVE MEDICINE, 2008, 卷号: 26, 期号: 6, 页码: 461-468
作者:
Zhao, Han
;
Rajkovic, Aleksandar
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/26
miRNA
ovary
microRNA
Nobox
oocyte
NOBOX基因突变与卵巢早衰的相关性研究
会议论文
遗传学进步与人口健康高峰论坛
作者:
秦莹莹
;
石玉华
;
赵涵
;
Joe Leigh Simpson
;
Aleksandar Rajkovic
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/31
卵巢早衰
基因突变
点突变
NOBOX
卵巢特异性转录因子NOBOX、NANOS3、LHX8在卵巢早衰发病机制中的作用研究
学位论文
作者:
秦莹莹
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/20
卵巢早衰
转录因子
NOBOX
NANOS3
LHX8
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