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2014 [1]
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Approaches for Recognizing Disease Genes Based on Network
期刊论文
http://dx.doi.org/10.1155/2014/416323, 2014
Zou, Quan
;
Li, Jinjin
;
Wang, Chunyu
;
Zeng, Xiangxiang
;
邹权
;
曾湘祥
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提交时间:2015/07/22
ONLINE MENDELIAN INHERITANCE
CANDIDATE GENES
MAN OMIM
HETEROGENEOUS NETWORK
HUMAN PHENOME
DISORDERS
PRIORITIZATION
IDENTIFICATION
KNOWLEDGEBASE
INTERACTOME
576 kb deletion in 1p36.33-p36.32 containing SKI is associated with limb malformation, congenital heart disease and epilepsy.
期刊论文
Gene, 2013, 卷号: 528, 期号: 2, 页码: 352-355
作者:
Zhu, Xin
;
Zhang, Yi
;
Wang, Jian
;
Yang, Jin-Fu
;
Yang, Yi-Feng
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/03
1p36 deletion
ASD
CHD
CNV
CT
Congenital heart defect
Copy number variation
DGV
Database of Genomic Variants
Epilepsy
Hg19
OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man
PCR
SGS
SNP
SNP array
Shprintzen-Goldberg syndrome
atrial septal defect
computed tomography
congenital heart defects
copy number variation
human genome 19
polymerase chain reaction
single nucleotide polymorphism
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