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电化学发光传感器特异性检测DNA损伤 学位论文
北京: 中国科学院大学, 2017
作者:  冯 锐
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脱碱基位点检测的电化学发光DNA传感器的构建 会议论文
中国辽宁大连, 2016-07-01
作者:  冯锐;  吴一萍;  郭良宏;  梁刚
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光电及电化学发光传感器研究环境污染物导致的DNA特异性损伤 学位论文
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2014
作者:  吴一萍
收藏  |  浏览/下载:110/0  |  提交时间:2015/06/25
一种凡纳滨对虾热休克蛋白基因启动子 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341708.X, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
作者:  相建海
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一种栉孔扇贝热休克蛋白基因启动子 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110334969.9, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31
作者:  相建海
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栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生; 李凌; 赵建民
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1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。  
人类线粒体DNA中碱基缺失/插入的真伪能否从世系的系统发育关系来推断? 期刊论文
科学通报, 2003, 卷号: 48, 期号: 1, 页码: 348-352
作者:  姚永刚;  孔庆鹏;  孙昌;  张亚平[*]
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