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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 17p13.3 genomic rearrangement in a Chinese family with split-hand/foot malformation with long bone deficiency: report of a complicated duplication with marked variation in phenotype 期刊论文 2018, 卷号: 13, 期号: 1, 页码: 106 作者:  Shen, Yuqi;  Si, Nuo;  Liu, Zhe;  Liu, Fang;  Meng, Xiaolu 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/03 Split hand/foot malformation with long bone deficiency  17p13.3 genomic rearrangement  BHLHA9   The minimum LOH region defined on chromosome 17p13.3 in human hepatocellular carcinoma with gene content analysis 期刊论文 Cancer Letters, 2003, 卷号: 190, 期号: 2 作者:  Zhao, Xintai/7407576163[0];  He, Mei/57188562801[1];  Wan, Dafang/7103411687[2];  Ye, Yun/7401627819[3];  He, Yinghua/35210279700[4] 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/27 17p13.3  CDNA  Gene annotation  Hepatocellular carcinoma  Loss of heterozygosity  Sequence analysis   膜相关新基因CT120的克隆、功能研究及其在肺癌发生中的意义 学位论文 2003 作者:  何祥火 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/27 染色体17p13.3  氨基酸转运  谷胱苷肽  CT120  肺癌  细胞增殖  异位表达  过表达  cDNA microarray  信号转导  癌症发生   染色体17p13.3缺失区内新基因RNMTL1和Gemin4转录调控机制的初步探讨 学位论文 2003 作者:  徐剑 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/27 RNMTL1基因  gemin4基因  杂合性缺失  ATF/CREB  YY1  转录调控  引物延伸法  瞬时转染  报告基因  染色体17p13.3   人类染色体17p13.3位点新克隆基因HC56，HC71和HC90在白血病细胞的表达 期刊论文 2002, 卷号: 10, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 419 作者:  王嵘[1];  波西雁[1];  万大方[2];  郁志[1];  杜均祥[1] 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/03 人类  染色体17p13.3位点  白血病细胞  基因表达  HC56  HC71  HC90   人类染色体17p13.3位点新克隆基因HC56、HC71和HC90对Jurkat细胞活力的作用 期刊论文 2002, 卷号: 29, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 278 作者:  吴向华[1];  王嵘[1];  万大方[2];  杜均样[1];  张海伟[1] 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/03 染色体17p13.3  HC56基因  Jurkat细胞  基因转染  HC71基因  HC90基因  T淋巴瘤细胞株