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新型钙钛矿材料超长激子寿命及载流子迁移率各向异性的研究 学位论文
: 大连理工大学, 2018
作者:  孟广昊
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有机光电材料载流子迁移率的研究方法与技术 期刊论文
《实验技术与管理》, 2018, 卷号: 35, 页码: 45-49
作者:  黄文波[1];  王剑斌[1];  刘力千[1];  傅伟文[2]
收藏  |  浏览/下载:7/0  |  提交时间:2019/04/22
高效钙钛矿缺陷态钝化材料及其钝化机理 期刊论文
物理化学学报, 2017
吴凯
收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2017/12/03
单层二硫化钼背栅场效应晶体管的电学及光电特性研究 学位论文
: 江苏大学, 2017
作者:  方佳佳[1]
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钙钛矿太阳能电池载流子迁移率的理论研究 学位论文
: 大连理工大学, 2016
作者:  冯玉鹏
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有机/无机杂化电致发光器件的研究 学位论文
: 大连理工大学, 2016
作者:  周婷
收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2019/12/09
“21世纪新材料之王”如何破局? 期刊论文
地球, 2016, 卷号: 第9期, 页码: 79-81
作者:  段雯娟
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基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  荣梓清
收藏  |  浏览/下载:43/0  |  提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高  两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多  均在5%左右。 (2)以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。  
双异质结结构的双极型有机薄膜晶体管的研制 期刊论文
发光学报, 2015, 期号: 04, 页码: 480-484
作者:  端鹏飞;  胡永生;  郭晓阳;  刘星元;  范翊
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ZnO基透明导电膜研究热点与发展趋势分析 期刊论文
中国科学:技术科学, 2015, 卷号: 45, 期号: 9, 页码: 941-950
李佳; 杨晔; 朱科; 魏铁锋; 王木钦; 朱超挺; 宋伟杰
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