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| 新药Ⅰ期临床试验健康受试者筛选失败原因分析 期刊论文
中国医药导刊, 2018, 卷号: 20, 期号: 12
作者: 王菊勇; 李雪; 陈潮; 崔文静
  收藏 | 浏览/下载：10/0 | 提交时间：2019/12/05
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| 仿制药质量与疗效一致性评价的生物豁免原则及各国及国际组织的生物等效性豁免品种 期刊论文
药物评价研究, 2017, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 157-163
作者: 杨丹[1]; 马超[2]; 陈欣怡[3]; 陈泊颖[4]; 任晓文[5]
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2019/12/23
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| 美国食品药品管理局(FDA)部分《特定药物的生物等效性指导原则》的介绍和分析 期刊论文
2016, 卷号: 51, 期号: 18, 页码: 1615-1621
作者: 朱凤昌; 王爱国; 郑稳生; 韩凤; 曹秀萍
收藏 | 浏览/下载：4/0 | 提交时间：2020/01/04
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| 增强型CBET：对样本量和精密度分析的优化 学位论文
2014
作者: 傅丹峰
收藏 | 浏览/下载：2/0 | 提交时间：2019/12/19
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| 欧美国家口服固体制剂生物等效性试验指导原则的要点和启示 期刊论文
中国新药杂志, 2014, 卷号: 23, 期号: 13, 页码: 1501
作者: 张逸凡; 钟大放
收藏 | 浏览/下载：2/0 | 提交时间：2020/07/01
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| LC-MS/MS法测定伊曲康唑的血浆浓度及在生物等效性试验中的应用 会议论文
作者: 陈伟力
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/19
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| LC-MS/MS法测定伊曲康唑的血浆浓度及在生物等效性试验中的应用 会议论文
作者: 陈伟力; 许剑安; 汪红; 徐红蓉; 储楠楠
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/12/19
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| 盐酸曲美他嗪片在健康人体内的药代动力学研究及生物等效性评价 期刊论文
2012, 卷号: 32, 期号: 9, 页码: 1623-1627
作者: 孙慧婧; 苏浩明; 杜明荦; 杭太俊; 宋敏
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2020/01/13
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| 药物制剂生物利用度和生物等效性试验指导原则(草案) 期刊论文
药物评价研究, 2011, 卷号: 34, 期号: 05, 页码: 321-334
作者: 钟大放 ; 李高; 刘昌孝
收藏 | 浏览/下载：12/0 | 提交时间：2019/01/08
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| 对提高人体生物等效性试验安全性策略的探讨 期刊论文
2011, 卷号: 20, 期号: 14, 页码: 1261-1265
作者: 强桂芬; 杨漫; 张娅喃; 王月华; 杜冠华
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2020/01/13
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