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一个三指节拇指多指家系的分子遗传学分析 会议论文
中国遗传学会;中国科学院遗传与发育生物学研究所;中南大学;浙江大学, 长沙, 2014-10-01
作者:  赵熙萌;  杨威;  张学
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8例x-连锁隐性遗传性肾性尿崩症患者临床特点分析与基因突变检测 会议论文
中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议, 西安, 2013-08-21
作者:  田丹;  聂敏;  顾锋
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Schmid型干骺端软骨发育异常一家系基因突变分析 会议论文
中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
作者:  胡秀慧;  蒋玲
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克隆耳聋新基因的线索——一个中国遗传性耳聋大家系定位在DFNA4位点 会议论文
全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议, 中国山东济南, 2012-10-25
作者:  纵亮;  陆春叶;  赵亚丽;  李倩;  韩东一
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8例家族性垂体性尿崩症患者临床特点分析与基因突变检测 会议论文
中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议, 广州, 2012-08-29
作者:  岑晶;  聂敏;  顾锋;  段炼
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DXA1基因新突变致先天性肾上腺发育不全 会议论文
中华医学会第十次全国内分泌学学术会议, 中国江苏苏州, 2011-08-17
作者:  吴朝明;  张化冰;  周琦;  王靓;  金建
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CADASIL患者NOTCH3基因突变特征及其临床特点分析 会议论文
作者:  郑巧娟;  李振新;  刘含秋;  吴志英
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一个视网膜色素变性家系的视紫红质基因突变分析 期刊论文
2005, 卷号: 22, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 192
作者:  王沙燕[1];  张阮章[1];  石之[1];  任莉莉[1];  任景慧[1]
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髋关节发育不良的分子遗传学研究进展 期刊论文
中国矫形外科杂志, 2004, 期号: 7
作者:  王迎松,胡侦明,劳汉昌
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