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一种利用碳基纳米材料提升真菌群落检测准确性的方法
专利
专利号: CN108517369A, 申请日期: 2018-09-11, 公开日期: 2018-09-11
作者:
邓晔
;
刘洋荧
;
厉舒祯
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/11/27
1.一种利用碳基纳米材料提升真菌群落检测准确性的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)采集真菌群落样本,提取真菌群落样本的ITS#rRNA基因,并根据真菌群落样本的ITS#rRNA基因设计并合成上下游引物
(2)将碳基纳米材料与PCR扩增反应体系混合均匀,并利用上下游引物扩增真菌群落样本的ITS#rRNA基因
(3)PCR产物分离纯化后,构建文库后进行高通量测序,对测序数据进行处理后,分析嵌合体所占的比例并去除嵌合体序列,然后对非嵌合体序列进行比对,确定错配序列所占的比例。
一种利用碳基纳米材料提升细菌群落多样性检测准确性的方法
专利
专利号: CN108060219A, 申请日期: 2018-05-22, 公开日期: 2018-05-22
作者:
邓晔
;
厉舒帧
;
宋茂勇
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/11/27
一种利用碳基纳米材料提升细菌群落多样性检测准确性的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)采集细菌群落样本,提取细菌群落样本的16SrRNA基因,并根据细菌群落样本的16SrRNA基因设计并合成上下游引物
(2)将碳基纳米材料与PCR扩增反应体系混合均匀,并利用上下游引物扩增细菌群落样本的16SrRNA基因
(3)PCR产物分离纯化后,构建文库后进行高通量测序,对测序数据进行处理后,分析嵌合体数量并去除嵌合体序列,然后对非嵌合体序列进行比对,确定错配序列的数量。
第24届国际生物学奥林匹克竞赛试题理论Ⅱ-1
期刊论文
生物学通报, 2016
张雁云
;
范六民
;
佟向军
;
许崇任
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2017/12/03
色氨酸操纵子
前导肽
终止密码子
前导序列
竞赛试题
生物合成
细胞生长
引物延伸实验
细胞周期
被动运输
低磷酸酶血症患者的临床特征及组织非特异性碱性磷酸酶基因突变分析
会议论文
中华医学会第六次中青年骨质疏松和骨矿盐疾病学术会议, 成都, 2014-07-10
作者:
许莉军
;
赵真
;
庞倩倩
;
李梅
;
姜艳
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
磷酸酶
基因突变分析
影像学检查
合成引物
基因突变检测
血症
发病机制
DNA
实验室检验
移码突变
弗洛克豪斯病毒非结构蛋白proteinA的RNA依赖的RNA聚合酶活性的研究
学位论文
2013
作者:
吴文哲
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
弗洛克豪斯病毒
病毒蛋白protein A
RNA依赖的RNA聚合酶
末端转移酶
非引物依赖的从头合成复制起始方式
杜仲MVA途径相关基因的鉴定及荧光定量PCR引物筛选
期刊论文
中南林业科技大学学报, 2013, 卷号: 33, 期号: 8, 页码: 50-56
作者:
叶生晶
;
乌云塔娜
;
田大伦
;
许靖诗
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/28
杜仲
萜类合成MVA途径
荧光定量PCR
引物筛选
米多霉素生物合成机理的研究
会议论文
中国海南海口 2008年中国微生物学会学术年会
李力
;
贺新义
;
邓子新
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2017/06/19
米多霉素
生物合成机理
柯斯质粒
突变株
生物合成基因簇
变铅青链霉菌
抑制植物
兼并引物
融合表达
异源表达
单磷酸
基因组文库
葡萄糖醛酸
链轮丝菌
研究利用
氧化还原酶
发酵产物
杀稻瘟菌素
分子量
转录调节因子
聚合酶链反应技术检测申克孢子丝菌的实验研究
期刊论文
中国皮肤性病学杂志, 2006, 期号: 4
作者:
李晓红
;
陈世义
;
付爱华
;
钟淑霞
;
赵翠杨
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
申克孢子丝菌
聚合酶链反应
几丁质合成酶基因1
DNA引物
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
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浏览/下载:49/0
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5
从南方红豆杉中筛选产紫杉醇内生真菌的研究
会议论文
作者:
周选围
;
王子楠
;
魏雅敏
;
蒋科技
;
尹燡周
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/27
南方红豆杉
筛选
紫杉醇产生菌
紫杉烷类化合物
内生真菌
Taxus chinensis
紫杉二烯合成酶
分离方法
液体培养
序列合成
扩增
基因
工作效率
分子检测
代谢途径
HPLC-MS
培养物
关键酶
分子量
引物
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