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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Novel OFD1 frameshift mutation in a Chinese boy with Joubert syndrome: a case report and literature review 期刊论文 Clinical Dysmorphology, 2017, 卷号: 26, 期号: 3, 页码: 135-141 作者:  Kaihui.Zhang;  Chen.Meng;  Jing.Ma;  Min.Gao;  Yuqiang.Lv 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/11 high-throughput nucleotide sequencing  Joubert syndrome 10  mutation  OFD1