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Taiji program in space for gravitational universe with the first run key technologies test in Taiji-1
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MODERN PHYSICS A, 2021, 卷号: 36, 期号: 11N12, 页码: 2
作者:
Wu YL(吴岳良)
;
Luo ZR(罗子人)
;
Wang, Jian-Yu
;
Bai, Meng
;
Bian, Wei
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浏览/下载:214/0
  |  
提交时间:2021/06/21
China's first step towards probing the expanding universe and the nature of gravity using a space borne gravitational wave antenna
期刊论文
COMMUNICATIONS PHYSICS, 2021, 卷号: 4, 期号: 1, 页码: 7
作者:
Wu YL(吴岳良)
;
Luo ZR(罗子人)
;
Wang, Jian-Yu
;
Bai, Meng
;
Bian, Wei
收藏
  |  
浏览/下载:163/0
  |  
提交时间:2021/04/19
China's first step towards probing the expanding universe and the nature of gravity using a space borne gravitational wave antenna
期刊论文
COMMUNICATIONS PHYSICS, 2021, 卷号: 4, 期号: 1, 页码: 34
作者:
Wu, Yue-Liang
;
Luo, Zi-Ren
;
Wang, Jian-Yu
;
Bai, Meng
;
Bian, Wei
收藏
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浏览/下载:92/0
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提交时间:2021/09/27
BLACK-HOLE BINARIES
Taiji program in space for gravitational universe with the first run key technologies test in Taiji-1
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MODERN PHYSICS A, 2021, 卷号: 36, 期号: 11N12, 页码: 2102002
作者:
Wu, Yue-Liang
;
Luo, Zi-Ren
;
Wang, Jian-Yu
;
Bai, Meng
;
Bian, Wei
收藏
  |  
浏览/下载:99/0
  |  
提交时间:2021/09/27
China's first step towards probing the expanding universe and the nature of gravity using a space borne gravitational wave antenna
期刊论文
COMMUNICATIONS PHYSICS, 2021, 卷号: 4, 期号: 1, 页码: 34
作者:
Wu, Yue-Liang
;
Luo, Zi-Ren
;
Wang, Jian-Yu
;
Bai, Meng
;
Bian, Wei
收藏
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浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2023/01/16
BLACK-HOLE BINARIES
A novel mutation of the PAX3 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type I
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 7
作者:
Zhang, Yu
;
Ma, Jing
;
Lin, Ken
;
Jiang, Hong-chao
;
Yang, Yanli
收藏
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/12/04
gene mutation
hereditary deafness
PAX3
Waardenburg syndrome type I
A novel dominant mutation in the SOX10 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type II
期刊论文
MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2019, 卷号: 19, 期号: 3
作者:
Ma, Jing
;
Zhang, Zhen
;
Jiang, Hong-Chao
;
Sun, Hao
;
Ming, Cheng
收藏
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/04
Waardenburg syndrome type 2
hereditary deafness
SRY-box 10 gene
gene mutation
A novel mutation of the PAX3 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type I
期刊论文
2019, 卷号: 7, 期号: 7, 页码: e798
作者:
Ma, Jing
;
Lin, Ken
;
Jiang, Hong-chao
;
Yang, Yanli
;
Zhang, Yu
收藏
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2020/01/03
gene mutation
hereditary deafness
PAX3
Waardenburg syndrome type I
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