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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 SLC10A1基因致病性变异携带者表现为暂时性婴儿高胆汁酸血症和胆汁淤积症1例 期刊论文 2018, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 54 作者:  李晓薇[1];  邓梅[1];  邱建武[1];  Raza-Muhammad Atif[1];  宋元宗[1] 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/17 SLC10A1基因  NTCP缺陷病  高胆汁酸血症  变异   Sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) deficiency: Identification of a novel SLC10A1 mutation in two unrelated infants presenting with neonatal indirect hyperbilirubinemia and remarkable hypercholanemia 期刊论文 2017, 卷号: 8, 期号: 63, 页码: 106598 作者:  Qiu, Jian-Wu[1];  Deng, Mei[1];  Cheng, Ying[1];  Atif, Raza-Muhammad[1];  Lin, Wei-Xia[1] 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/10