QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择发表日期升序发表日期降序作者升序作者降序提交时间升序提交时间降序题名升序题名降序 Combined examination of sequence and copy number variations in human deafness genes improves diagnosis for cases of genetic deafness. 期刊论文 BMC ear, nose, and throat disorders, 2014, 卷号: 14 作者:  Ji Haiting;  Lu Jingqiao;  Wang Jianjun;  Li Huawei;  Lin Xi 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/19 Copy number variations  Deafness gene panel  Genetic deafness  Hearing  Next-generation sequencing  Sequence mutations   De novo mutation in ATP6V1B2 impairs lysosome acidification and causes dominant deafness-onychodystrophy syndrome 期刊论文 CELL RESEARCH, 2014, 卷号: 24, 期号: 11 作者:  Yuan, Yongyi;  Zhang, Jianguo;  Chang, Qing;  Zeng, Jin;  Xin, Feng 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19