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The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
期刊论文
NATURE GENETICS, 2019, 卷号: 51, 期号: 1
作者:
Verbitsky, Miguel
;
Westland, Rik
;
Perez, Alejandra
;
Kiryluk, Krzysztof
;
Liu, Qingxue
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
期刊论文
2019, 卷号: 51, 期号: 1, 页码: 117-+
作者:
Verbitsky, Miguel
;
Westland, Rik
;
Perez, Alejandra
;
Kiryluk, Krzysztof
;
Liu, Qingxue
收藏
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2020/01/03
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
期刊论文
2018, 卷号: 27, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 742
作者:
Beaumont, Robin N.[1]
;
Warrington, Nicole M.[2]
;
Cavadino, Alana[3]
;
Tyrrell, Jessica[1,4]
;
Nodzenski, Michael[5]
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/03
Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains
期刊论文
Nature Neuroscience, 2017, 卷号: 20, 期号: 8, 页码: 1043-1051
作者:
Geisheker, Madeleine R.
;
Heymann, Gabriel
;
Wang, Tianyun
;
Coe, Bradley P.
;
Turner, Tychele N.
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/03
Genetic Evidence for Causal Relationships Between Maternal Obesity-Related Traits and Birth Weight
期刊论文
2016, 卷号: 315, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 1129
作者:
Tyrrell, Jessica[3,4]
;
Richmond, Rebecca C.[5,6,7]
;
Palmer, Tom M.[8,9]
;
Feenstra, Bjarke[10]
;
Rangarajan, Janani[11]
收藏
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/03
Genetic Evidence for Causal Relationships Between Maternal Obesity-Related Traits and Birth Weight
期刊论文
JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, 2016, 卷号: 315, 页码: 1129-1140
作者:
Tyrrell, Jessica[3,4]
;
Richmond, Rebecca C.[5,6,7]
;
Palmer, Tom M.[8,9]
;
Feenstra, Bjarke[10]
;
Rangarajan, Janani[11]
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/04/24
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
期刊论文
2015, 卷号: 24, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 1155
作者:
van der Valk, Ralf J. P.[1,2,3]
;
Kreiner-Moller, Eskil[5,6]
;
Kooijman, Marjolein N.[1,2,3]
;
Guxens, Monica[7,8,9]
;
Stergiakouli, Evangelia[10]
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/03
Mutation in mitochondrial ribosomal protein S7 (MRPS7) causes congenital sensorineural deafness, progressive hepatic and renal failure and lactic acidemia
期刊论文
HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2015, 卷号: 24, 期号: 8
作者:
Menezes, Minal J.
;
Guo, Yiran
;
Zhang, Jianguo
;
Riley, Lisa G.
;
Cooper, Sandra T.
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
Copy Number Variation on Chromosome 10q26.3 for Obesity Identified by a Genome-Wide Study
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 2013, 卷号: 98, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: E191-E195
作者:
Yang, Tie-Lin
;
Guo, Yan
;
Shen, Hui
;
Li, Jian
;
Glessner, Joseph T.
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/10
METHOD OF DIAGNOSIS AND TREATMENT FOR ASTHMA BASED ON HAPLOTYPE ASSOCIATION
专利
作者:
HALAPI EVA
;
HAKONARSON HAKON
;
GURNEY MARK E
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
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