QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Intrauterine phenotypic features associated with 16p11.2 recurrent microdeletions 期刊论文 2018, 卷号: 38, 期号: 6, 页码: 381 作者:  Lin, Shaobin[1];  Shi, Shanshan[2];  Zhou, Yi[1];  Ji, Yuanjun[1];  Huang, Peizhi[1] 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/13 Isolated chromosome 8p23.2-pter deletion: Novel evidence for developmental delay, intellectual disability, microcephaly and neurobehavioral disorders 期刊论文 2017, 卷号: 16, 期号: 5, 页码: 6837 作者:  Shi, Shanshan[1];  Lin, Shaobin[2];  Chen, Baojiang[2];  Zhou, Yi[2] 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/13 Prenatal diagnosis of pure partial monosomy 18p associated with holoprosencephaly and congenital heart defects 期刊论文 GENE, 2014, 卷号: 533, 页码: 565-569 作者:  Zhou Yi[1];  Xie Yingjun[1];  Chen Yongzhen[1];  Zhong Liangying[2];  Shang Meijiao[1] 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/04/25 Monosomy 18p  Microarray analysis  Genotype-phenotype correlation  Prenatal diagnosis  Holoprosencephaly  Congenital heart defects