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Genomic insights into the formation of human populations in East Asia
期刊论文
NATURE, 2021, 卷号: 591, 期号: 7850, 页码: 413-+
作者:
Wang, Chuan-Chao
;
Yeh, Hui-Yuan
;
Popov, Alexander N.
;
Zhang, Hu-Qin
;
Matsumura, Hirofumi
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浏览/下载:118/0
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提交时间:2021/05/21
Genomic evidence of prevalent hybridization throughout the evolutionary history of the fig-wasp pollination mutualism
期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2021, 卷号: 12, 期号: 1, 页码: -
作者:
Wang, Gang
;
Zhang, Xingtan
;
Herre, Edward Allen
;
McKey, Doyle
;
Machado, Carlos A.
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浏览/下载:56/0
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提交时间:2021/03/18
Haplotype-resolved genome assembly provides insights into evolutionary history of the tea plant Camellia sinensis
期刊论文
NATURE GENETICS, 2021, 卷号: 53, 期号: 8, 页码: 1250-+
作者:
Zhang, Xingtan
;
Chen, Shuai
;
Shi, Longqing
;
Gong, Daping
;
Zhang, Shengcheng
收藏
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浏览/下载:52/0
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提交时间:2021/09/08
改良型造口袋
专利
申请日期: 2018-09-07,
作者:
赵璇
;
汪滢
;
王敏娜
;
陈冬利
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/11/26
55例肺癌骨转移患者的回顾性分析
期刊论文
2018, 期号: 02, 页码: 236-238
作者:
马玉洁
;
李峻岭
;
程芳
;
王静
;
陈冬娜
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
肺癌
骨转移
检查方法
治疗
直肠癌合并心肌梗塞辅助化疗一例报道
期刊论文
2018, 期号: 03, 页码: 285-287
作者:
马玉洁
;
陈冬娜
;
刘娜
;
孙永琨
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
直肠肿瘤
氟尿嘧啶
心肌梗塞
雷替曲塞
Targeted next generation sequencing identified novel mutations in RPGRIP1 associated with both retinitis pigmentosa and Leber's congenital amaurosis in unrelated Chinese patients
期刊论文
2017, 卷号: 8, 期号: 21, 页码: 35176
作者:
Huang, Hui[1]
;
Wang, Ying[2,3]
;
Chen, Huishuang[1]
;
Chen, Yanhua[1,4]
;
Wu, Jing[1]
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/06
降香黄檀炭疽病拮抗细菌的分离筛选及鉴定
期刊论文
热带林业, 2017, 卷号: 45, 期号: 1, 页码: 38-40
作者:
陈彧
;
李冬琴
;
周国英
;
方发之
;
董晓娜#Chen Yu
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/28
降香黄檀
炭疽病
拮抗细菌
筛选
鉴定
利用GBDB数据库与GIS技术绘制高精度古地理图
期刊论文
古地理学报, 2016, 卷号: 18, 期号: 1, 页码: 115-125
作者:
樊隽轩
;
陈清
;
孙冬胜
;
李双建
;
孙宗元
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提交时间:2016/12/08
Novel mutations c.28G > T (p.Ala10Ser) and c.189G > T (p.Glu63Asp) in WDR62 associated with early onset acanthosis and hyperkeratosis in a patient with autosomal recessive microcephaly type 2
期刊论文
ONCOTARGET, 2016, 卷号: 7, 页码: 78363-78371
作者:
Banerjee, Santasree[1]
;
Chen, Huishuang[1]
;
Huang, Hui[1]
;
Wu, Jing[1]
;
Yang, Zhiyun[2]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/04/24
microcephaly 2
WDR62 mutation
compound heterozygosity
novel mutations
exome sequencing
Pathology Section
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