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西安光学精密机械研究... [1]
内容类型
期刊论文 [5]
会议论文 [2]
专利 [1]
发表日期
2019 [2]
2018 [4]
2017 [1]
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Multitask classification of breast cancer pathological images using se-densenet
会议论文
作者:
Ye, Guanglu
;
Ruan, Jun
;
Wu, Chenchen
;
Zhou, Jingfan
;
He, Simin
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
Identifying tumor in whole-slide images of breast cancer using transfer learning and adaptive sampling
会议论文
作者:
Wu, Chenchen
;
Ruan, Jun
;
Ye, Guanglu
;
Zhou, Jingfan
;
He, Simin
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/05
一种便捷型光栅衍射演示教学仪器
专利
专利号: CN107633755A, 申请日期: 2018-01-26, 公开日期: 2018-01-26
作者:
吴建莲
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/30
Systematic evaluation of a targeted gene capture sequencing panel for molecular diagnosis of retinitis pigmentosa
期刊论文
2018, 卷号: 13, 期号: 4
作者:
Huang, Hui[1]
;
Chen, Yanhua[1,2]
;
Chen, Huishuang[1]
;
Ma, Yuanyuan[1]
;
Chiang, Pei-Wen[3]
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/10
MicroRNA-142-3p inhibits cell proliferation and chemoresistance in ovarian cancer via targeting sirtuin 1
期刊论文
Experimental and Therapeutic Medicine, 2018, 卷号: Vol.15 No.6, 页码: 5205-5214
作者:
Jianlian Gao
;
Nan Wu
;
Xiaohong Liu
;
Yuechong Xia
;
Ying Chen
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/26
Systematic evaluation of a targeted gene capture sequencing panel for molecular diagnosis of retinitis pigmentosa
期刊论文
PLoS One, 2018, 卷号: Vol.13 No.4, 页码: e0185237
作者:
Hui Huang
;
Yanhua Chen
;
Huishuang Chen
;
Yuanyuan Ma
;
Pei-Wen Chiang
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/26
Targeted next generation sequencing identified novel mutations in RPGRIP1 associated with both retinitis pigmentosa and Leber's congenital amaurosis in unrelated Chinese patients
期刊论文
2017, 卷号: 8, 期号: 21, 页码: 35176
作者:
Huang, Hui[1]
;
Wang, Ying[2,3]
;
Chen, Huishuang[1]
;
Chen, Yanhua[1,4]
;
Wu, Jing[1]
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/06
Novel mutations c.28G > T (p.Ala10Ser) and c.189G > T (p.Glu63Asp) in WDR62 associated with early onset acanthosis and hyperkeratosis in a patient with autosomal recessive microcephaly type 2
期刊论文
ONCOTARGET, 2016, 卷号: 7, 页码: 78363-78371
作者:
Banerjee, Santasree[1]
;
Chen, Huishuang[1]
;
Huang, Hui[1]
;
Wu, Jing[1]
;
Yang, Zhiyun[2]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/04/24
microcephaly 2
WDR62 mutation
compound heterozygosity
novel mutations
exome sequencing
Pathology Section
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