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内容类型
期刊论文 [9]
发表日期
2018 [1]
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学科主题
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Novel HOXD13 frameshift mutation causes synpolydactyly and clinodactyly
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 2018, 卷号: 11, 期号: 10
作者:
Ni, Feng
;
Han, Gang
;
Guo, Ruiji
;
An, Yu
;
Wang, Bin
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
HOXD13
mutation
synpolydactyly
clinodactyly
A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family
期刊论文
CLINICA CHIMICA ACTA, 2012, 卷号: 413, 期号: 13-14
作者:
Wang, Binbin
;
Xu, Baoqiang
;
Cheng, Zhi
;
Zhou, Xueya
;
Wang, Jing
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
HOXD13
Synpolydactyly
Mutation
Homeodomain
A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family
期刊论文
CLINICA CHIMICA ACTA, 2012, 卷号: 413, 页码: 1049-1052
作者:
Wang, Binbin[2,3]
;
Xu, Baoqiang[1]
;
Cheng, Zhi[2,3]
;
Zhou, Xueya[4,5,6]
;
Wang, Jing[2,3]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/04/26
HOXD13
Synpolydactyly
Mutation
Homeodomain
Eight-alanine duplication in homeobox D13 in a Chinese family with synpolydactyly
期刊论文
GENE, 2012, 卷号: 499, 期号: 1, 页码: 48-51
作者:
Xin, Qian
;
Li, Lin
;
Li, Jiangxia
;
Qiu, Rongfang
;
Guo, Chenhong
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/23
Synpolydactyly
HOXD13
Polyalanine expansion mutation
A novel non-synonymous mutation in the homeodomain of HOXD13 causes synpolydactyly in a Chinese family
期刊论文
2012, 卷号: 413, 期号: 13-14, 页码: 1049-1052
作者:
Wang, Binbin
;
Xu, Baoqiang
;
Cheng, Zhi
;
Zhou, Xueya
;
Wang, Jing
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
HOXD13
Synpolydactyly
Mutation
Homeodomain
Polyalanine repeat expansion mutation of the HOXD13 gene in a Chinese family with unusual clinical manifestations of synpolydactyly
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2011, 卷号: 54, 期号: 2
作者:
Ma, Xu
;
Gong, Licheng
;
Wang, Binbin
;
Wang, Jing
;
Yu, Haibo
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Unusual clinical manifestations
HOXD13
Polyalanine expansion mutation
Synpolydactyly
Polyalanine repeat expansion mutation of the HOXD13 gene in a Chinese family with unusual clinical manifestations of synpolydactyly
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2011, 卷号: 54, 期号: 2
作者:
Gong, Licheng
;
Wang, Binbin
;
Wang, Jing
;
Yu, Haibo
;
Ma, Xu
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Unusual clinical manifestations
HOXD13
Polyalanine expansion mutation
Synpolydactyly
Mutations in HOXD13 underlie syndactyly type V and a novel brachydactyly-syndactyly syndrome
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2007, 卷号: 80, 期号: 2, 页码: 361-371
作者:
Zhao, XL
;
Sun, M
;
Zhao, J
;
Leyva, JA
;
Zhu, HW
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提交时间:2015/12/22
Mutation analysis of HOXD13 gene in a Chinese pedigree with synpolydactyly
期刊论文
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi, 2005, 卷号: Vol.22 No.3, 页码: 277-280
作者:
Dai L
;
Heng ZC
;
Zhu J
;
Cai R
;
Mao M
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提交时间:2019/03/01
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