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Exploration of Fragment Binding Poses Leading to Efficient Discovery of Highly Potent and Orally Effective Inhibitors of FABP4 for Anti-inflammation
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 卷号: 63, 期号: 8, 页码: 4090-4106
作者:
Su, Haixia
;
Zou, Yi
;
Chen, Guofeng
;
Dou, Huixia
;
Xie, Hang
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2020/07/01
Lipoprotein-associated phospholipase A2: The story continues
期刊论文
MEDICINAL RESEARCH REVIEWS, 2020, 卷号: 40, 期号: 1, 页码: 79-134
作者:
Huang, Fubao
;
Wang, Kai
;
Shen, Jianhua
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浏览/下载:44/0
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提交时间:2020/07/01
fragment-based lead discovery
inflammation
inhibitors
lipoprotein-associated phospholipase A2
vascular diseases
Structure-Guided Discovery of Novel, Potent, and Orally Bioavailable Inhibitors of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 60, 期号: 24, 页码: 10231-10244
作者:
Liu, Qiufeng
;
Huang, Fubao
;
Yuan, Xiaojing
;
Wang, Kai
;
Zou, Yi
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2019/01/08
Synthesis and in vitro biological evaluation of novel diaminothiophene scaffolds as antitumor and antiinfluenza virus agents. Part
期刊论文
RSC ADVANCES, 2017, 卷号: 7, 期号: 50, 页码: 31417-31427
作者:
Bozorov, K (Bozorov, Khurshed)
;
Zhao, JY (Zhao, Jiang Yu)
;
Nie, LF (Nie, Li Fei)
;
Ma, HR (Ma, Hai-Rong)
;
Bobakulov, K (Bobakulov, Khayrulla)
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2018/01/09
Discovery of a novel small inhibitor RJ19 targeting to human Hsp90
期刊论文
NUCLEAR SCIENCE AND TECHNIQUES, 2017, 卷号: 28, 期号: 10, 页码: -
作者:
Cao, HL
;
Lyu, KK
;
Liu, B
;
Li, J
;
He, JH
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浏览/下载:20/0
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提交时间:2018/08/30
Shock-protein 90
Atp Hydrolysis
Chaperone
Identification
Binding
Design
Agent
Discovery of a novel small inhibitor RJ19 targeting to human Hsp90
期刊论文
NUCLEAR SCIENCE AND TECHNIQUES, 2017, 卷号: 28, 期号: 10
作者:
Cao HuiLing
;
Lyu KaiKai
;
Liu Bin
;
Li Jian
;
He JianHua
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2021/02/26
ATP HYDROLYSIS
PROTEIN
CHAPERONE
IDENTIFICATION
BINDING
DESIGN
Heat shock protein 90
Drug target
Inhibitor
X-ray diffraction
Complex crystal structure
Nmr-based platform for fragment-based lead discovery used in screening brd4-targeted compounds
期刊论文
Acta pharmacologica sinica, 2016, 卷号: 37, 期号: 7, 页码: 984-993
作者:
Yu, Jun-lan
;
Chen, Tian-tian
;
Zhou, Chen
;
Lian, Fu-lin
;
Tang, Xu-long
收藏
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/05/09
Fragment-based lead discovery
Nmr
Bromodomain
Brd4 inhibitors
NMR-based platform for fragment-based lead discovery used in screening BRD4-targeted compounds
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2016, 卷号: 37, 期号: 7, 页码: 984-993
作者:
Yu, Jun-lan
;
Chen, Tian-tian
;
Zhou, Chen
;
Lian, Fu-lin
;
Tang, Xu-long
收藏
  |  
浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/01/08
fragment-based lead discovery
NMR
bromodomain
BRD4 inhibitors
Multiple ligand detection and affinity measurement by ultrafiltration and mass spectrometry analysis applied to fragment mixture screening
期刊论文
ANALYTICA CHIMICA ACTA, 2015, 卷号: 886, 页码: 98-106
作者:
Qin, Shanshan
;
Ren, Yiran
;
Fu, Xu
;
Shen, Jie
;
Chen, Xin
收藏
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浏览/下载:40/0
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提交时间:2016/06/23
Ultrafiltration-LC/MS
Multiple ligand detection
Affinity measurement
Fragment library screening
NS5B
Pharmacophore Model-based Design and Synthesis of New Structure Small Molecule CCR2 Inhibitors
期刊论文
ACTA CHIMICA SINICA, 2015, 卷号: 73, 期号: 7, 页码: 679-684
作者:
Qin Lihuai
;
Li Xiaoguang
;
Wang Zhilong
;
Yao Wenbo
;
Wang Hui
收藏
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2019/01/08
chemokine receptor CCR2
small molecule antagonist
pharmacophore
N-(3-aminocyclopentanecarbox-amido)methyl)benzamide
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