CORC

在结果中检索

CORC

浏览/检索结果: 共39条，第1-10条 帮助

已选(0)清除 条数/页：   排序方式：
A novel mutation of the PAX3 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type I 期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 7
作者:  Zhang, Yu;  Ma, Jing;  Lin, Ken;  Jiang, Hong-chao;  Yang, Yanli
收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2019/12/04
A novel dominant mutation in the SOX10 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type II 期刊论文
MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2019, 卷号: 19, 期号: 3
作者:  Ma, Jing;  Zhang, Zhen;  Jiang, Hong-Chao;  Sun, Hao;  Ming, Cheng
收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2019/12/04
A novel mutation of the PAX3 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type I 期刊论文
2019, 卷号: 7, 期号: 7, 页码: e798
作者:  Ma, Jing;  Lin, Ken;  Jiang, Hong-chao;  Yang, Yanli;  Zhang, Yu
收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2020/01/03
A novel dominant mutation in the SOX10 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type II 期刊论文
2019, 卷号: 19, 期号: 3, 页码: 1775-1780
作者:  Ma, Jing;  Zhang, Zhen;  Jiang, Hong-Chao;  Sun, Hao;  Ming, Cheng
收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2020/01/03
Phylogenetic classification of the world's tropical forests 期刊论文
2018, 卷号: 115, 页码: 1837-1842
作者:  
收藏  |  浏览/下载：59/0  |  提交时间：2019/12/04
Identification of a Novel De Novo Heterozygous Deletion in the SOX10 Gene in Waardenburg Syndrome Type II Using Next-Generation Sequencing 期刊论文
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2017, 卷号: 21, 期号: 11
作者:  Li, Haonan;  Jin, Peng;  Hao, Qian;  Zhu, Wei;  Chen, Xia
收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/05
WAARDENBURG SYNDROME-A CASE REPORT 期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2017, 卷号: 56, 页码: 1220-1220
作者:  Ma, H.;  Li, Q.;  Geng, S.
收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/11/26
Creation of Miniature Pig Model of Human Waardenburg Syndrome Type 2A by ENU Mutagenesis 期刊论文
Human Genetics, 2017, 卷号: 136, 期号: 11-12, 页码: 1463-1475
作者:  Hai T(海棠);  Wei-Wei Guo;  Yao J(姚婧);  Cao CW(曹春伟);  Luo AL(罗霭玲)
收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2018/07/09
新型PAX3基因突变导致WaardenburgⅠ型综合征 期刊论文
山东大学耳鼻喉眼学报, 2017, 期号: 06, 页码: 39-41+52
作者:  徐新博;  马小洁;  闫涛;  含笑;  张寒冰
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/11
Waardenburg syndrome type II in a Chinese patient caused by a novel nonsense mutation in the SOX10 gene 期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 2016, 卷号: 85
作者:  Ma, Jing;  Zhang, Tie-Song;  Lin, Ken;  Sun, Hao;  Jiang, Hong-Chao
收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2019/12/04

©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace