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牙鲆基因编辑技术构建及其应用的初步研究
学位论文
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2021
作者:
王凌
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浏览/下载:51/0
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提交时间:2021/06/05
牙鲆,显微注射及电转,CRISPR/Cas9系统,PGC迁移因子,dnali1
基于胚胎干细胞模型研究纳米银的发育毒性效应
学位论文
北京: 中国科学院生态环境研究中心, 2020
作者:
胡博文
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浏览/下载:55/0
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提交时间:2021/07/02
纳米银,拟胚体,神经发育毒性,心脏发育毒性,肝脏发育毒性
A novel dominant mutation in the SOX10 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type II
期刊论文
MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2019, 卷号: 19, 期号: 3
作者:
Ma, Jing
;
Zhang, Zhen
;
Jiang, Hong-Chao
;
Sun, Hao
;
Ming, Cheng
收藏
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/04
Waardenburg syndrome type 2
hereditary deafness
SRY-box 10 gene
gene mutation
SOX10在毛细胞型星形细胞瘤和室管膜肿瘤鉴别诊断中的应用
期刊论文
临床与实验病理学杂志, 2019, 期号: 09
作者:
余露
;
颜梦然
;
罗文婷
;
蔡宇翔
;
刘欢
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  |  
浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2019/12/05
毛细胞型星形细胞瘤
毛细胞黏液样星形细胞瘤
室管膜肿瘤
SOX10
A novel dominant mutation in the SOX10 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type II
期刊论文
2019, 卷号: 19, 期号: 3, 页码: 1775-1780
作者:
Ma, Jing
;
Zhang, Zhen
;
Jiang, Hong-Chao
;
Sun, Hao
;
Ming, Cheng
收藏
  |  
浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Waardenburg syndrome type 2
hereditary deafness
SRY-box 10 gene
gene mutation
The ribosome biogenesis protein Esf1 is essential for pharyngeal cartilage formation in zebrafish
期刊论文
FEBS JOURNAL, 2018, 卷号: 285, 期号: 18, 页码: 3464-3484
作者:
Chen, Jian-Yang
;
Tan, Xungang
;
Wang, Zheng-Hua
;
Liu, Yun-Zhang
;
Zhou, Jian-Feng
收藏
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2019/08/27
apoptosis
neural crest cells
p53
pharyngeal cartilage
基因SOX10作为靶点在制备延缓黑色素瘤适应性耐药的药物中的应用
专利
申请日期: 2018-06-26,
作者:
刘健康
;
邵永平
;
韩戍君
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/11/26
ERK-mediated phosphorylation regulates SOX10 sumoylation and targets expression in mutant BRAF melanoma (vol 9, 28, 2018)
期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2018, 卷号: 9
作者:
Han, Shujun
;
Ren, Yibo
;
He, Wangxiao
;
Liu, Huadong
;
Zhi, Zhe
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/11/26
ERK-mediated phosphorylation regulates SOX10 sumoylation and targets expression in mutant BRAF melanoma
期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2018, 卷号: 9
作者:
Han, Shujun
;
Ren, Yibo
;
He, Wangxiao
;
Liu, Huadong
;
Zhi, Zhe
收藏
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/11/26
男性先天性低促性腺激素性性腺功能减退的基因诊断研究
学位论文
: 江苏大学, 2018
作者:
余毛毛[1]
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/24
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症
Kallmann综合征
临床表型
FGFR1基因
SOX10基因
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