×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
山东大学 [2]
上海中医药大学 [2]
中南大学 [1]
内容类型
期刊论文 [5]
发表日期
2019 [1]
2018 [2]
2017 [1]
2014 [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共5条,第1-5条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
MiR-299-3p functions as a tumor suppressor in thyroid cancer by regulating SHOC2
期刊论文
EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 2019, 卷号: 23, 期号: 1, 页码: 232-240
作者:
Chen, X.
;
Qi, M.
;
Yang, Q.
;
Li, J-Y
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/11
MIR-299-3p
Proliferation
Cell cycle
Apoptosis
SHOC2
Systematic identification of Celastrol-binding proteins reveals that Shoc2 is inhibited by Celastrol
期刊论文
BIOSCIENCE REPORTS, 2018, 卷号: 38
作者:
Huang Xiao-pei
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Shoc2介导的Ras通路调控与肿瘤
期刊论文
中国现代普通外科进展, 2018, 期号: 02, 页码: 113-115
作者:
耿文文
;
蒲倩
;
高海东
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/11
Ras
Shoc2
肿瘤
SHOC2基因突变致Noonan综合征1例报告
期刊论文
临床儿科杂志, 2017, 卷号: 35, 期号: 12
作者:
梅玉霞
;
常国营
;
庄承
;
丁宇
;
李娟
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Noonan综合征
SHOC2基因
突变
临床表型
Rare copy number variations containing genes involved in RASopathies: deletion of SHOC2 and duplication of PTPN11
期刊论文
Molecular Cytogenetics, 2014, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 28
作者:
Chen, Jin-Lan
;
Zhu, Xin
;
Zhao, Tian-Li
;
Wang, Jian
;
Yang, Yi-Feng
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2019/12/03
10q25.2 deletion
12q24 duplication
CNV
Congenital heart defect
Copy number variation
Noonan syndrome
PTPN11
RASopathy
SHOC2
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace