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基于基因转化的条斑紫菜基因编辑研究及抗氧化藻株构建
学位论文
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2024
作者:
李瑜洁
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2024/06/17
条斑紫菜,基因编辑,抗氧化机制,MPV17/PMP22蛋白,遗传转化
Dose-effect relationship and molecular mechanism by which BMSC-derived exosomes promote peripheral nerve regeneration after crush injury
期刊论文
STEM CELL RESEARCH & THERAPY, 2020, 卷号: 11, 期号: 1
作者:
Zhao, Jiuhong
;
Ding, Yali
;
He, Rui
;
Huang, Kui
;
Liu, Lu
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2020/11/25
Mesenchymal stem cells
Exosome
Neurons
Regeneration
RUNX represses Pmp22 to drive neurofibromagenesis
期刊论文
SCIENCE ADVANCES, 2019, 卷号: 5, 期号: 4
作者:
Hall, Ashley
;
Choi, Kwangmin
;
Liu, Wei
;
Rose, Jonathan
;
Zhao, Chuntao
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/11
SP110 and PMP22 polymorphisms are associated with tuberculosis risk in a Chinese-Tibetan population
期刊论文
ONCOTARGET, 2016, 卷号: 7, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 66100-66108
作者:
Ren, Guoxia
;
You, Jiangtao
;
Gong, Xianfeng
;
Zhang, Xiucheng
;
Zhao, Lin
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/02
SP110
PMP22
tuberculosis (TB)
single nucleotide polymorphism (SNP)
Tibet
Suppression of peripheral myelin protein 22 (PMP22) expression by miR29 inhibits the progression of lung cancer
期刊论文
NEOPLASMA, 2015, 卷号: 62, 期号: 6
作者:
Qu, H.
;
Zhu, M.
;
Tao, Y.
;
Zhao, Y.
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/04
lung cancer
peripheral myelin protein 22
miR29
MTT
Matrigel transwell assay
flow cytometry
高通量测序技术与多重连接探针依赖扩增技术在PMP22全基因分析中的应用比较
期刊论文
中国临床神经科学, 2015, 期号: 1
作者:
徐焕(1)
;
陈向军(1,2)
;
龚凌云(1)
;
朱冬青(1)
;
钱亭(1)
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
腓骨肌萎缩症
遗传性压迫易感性神经病
多重连接探针依赖扩增技术
高通量测序
基因突变
重复突变
Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsy: An Investigation in a Rare and Large Chinese Family
期刊论文
EUROPEAN NEUROLOGY, 2012, 卷号: 68, 期号: 5
作者:
He, Yuan
;
Wu, Qiang
;
Xu, Zhipeng
;
Wang, Qianqian
;
Wang, Weili
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy
Peripheral neuropathy
PMP22
Deletion
Pedigree
婴儿期发病的腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变研究
期刊论文
中国当代儿科杂志, 2011, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 799-803
作者:
邢军卫
;
刘亚红
;
Bilal Haider SHAMSI
;
刘小红
;
谭璐
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/10
突变
遗传PMP22
腓骨肌萎缩症
婴儿
婴儿期发病的腓骨肌萎缩症家系PMP22基因突变分析
学位论文
2011
作者:
刘亚红
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/10
腓骨肌萎缩症
婴儿
外周髓鞘蛋白22
家系
基因突变
PMP22 mutation of an infant-onset Charcot-Marie-Tooth disease family].
期刊论文
Chinese journal of contemporary pediatrics, 2011, 卷号: 13, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 799-803
作者:
Xing Jun-Wei
;
Liu Ya-Hong
;
Shamsi Bilal Haider
;
Liu Xiao-Hong
;
Tan Lu
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/10
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