×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
昆明动物研究所 [5]
数学与系统科学研究院 [2]
北京大学 [1]
金属研究所 [1]
心理研究所 [1]
湖南大学 [1]
更多...
内容类型
期刊论文 [12]
学位论文 [1]
发表日期
2021 [1]
2017 [5]
2015 [2]
2014 [3]
2013 [1]
2012 [1]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共13条,第1-10条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
hReg-CNCC reconstructs a regulatory network in human cranial neural crest cells and annotates variants in a developmental context
期刊论文
COMMUNICATIONS BIOLOGY, 2021, 卷号: 4, 期号: 1, 页码: 16
作者:
Feng, Zhanying
;
Duren, Zhana
;
Xiong, Ziyi
;
Wang, Sijia
;
Liu, Fan
收藏
  |  
浏览/下载:59/0
  |  
提交时间:2021/06/01
Whole-genome sequencing of monozygotic twins discordant for schizophrenia indicates multiple genetic risk factors for schizophrenia
期刊论文
JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2017, 卷号: 44, 期号: 6, 页码: 295-306
作者:
Tang, Jinsong
;
Fan, Yu
;
Li, Hong
;
Xiang, Qun
;
Zhang, Deng-Feng
收藏
  |  
浏览/下载:60/0
  |  
提交时间:2017/08/07
Whole-genome sequencing
Schizophrenia
Monozygotic twin
De novo mutation
Combined effect
Susceptibility
Exome-wide Association Study Identifies CLEC3B Missense Variant p.S106G as Being Associated With Extreme Longevity in East Asian Populations
期刊论文
Journals of Gerontology: Biological Sciences, 2017, 卷号: 72, 期号: 3, 页码: 309–318
作者:
Tanisawa K
;
Arai Y
;
Hirose N
;
Shimokata H
;
Yamada Y
收藏
  |  
浏览/下载:62/0
  |  
提交时间:2016/05/13
Centenarian
Human aging
Human genetics
Longevity
Whole-genome sequencing of monozygotic twins discordant for schizophrenia indicates multiple genetic risk factors for schizophrenia
期刊论文
Journal of Genetics and Genomics, 2017, 卷号: 44, 期号: X, 页码: 295-306
作者:
Xiang Q
;
Zhang DF
;
yanqingtang@163.com
;
rckchan@psych.ac.cn
;
Cwang.cy@163.net
收藏
  |  
浏览/下载:61/0
  |  
提交时间:2017/06/26
Whole-genome Sequencing
Schizophrenia
Monozygotic Twi
De Novo Mutatio
Combined Effec
Susceptibility
The schizophrenia risk gene ZNF804A: clinical associations, biological mechanisms and neuronal functions
期刊论文
Molecular Psychiatry, 2017, 卷号: *, 期号: **, 页码: online publication
作者:
Chang H
;
Xiao X
;
Li M[*]
收藏
  |  
浏览/下载:25/0
  |  
提交时间:2017/04/18
Whole-genome sequencing of monozygotic twins discordant for schizophrenia indicates multiple genetic risk factors for schizophrenia
期刊论文
JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2017, 卷号: 44, 期号: 6, 页码: 295-306
作者:
Tang Jinsong
;
Fan Yu
;
Li Hong
;
Xiang Qun
;
Zhang DengFeng
收藏
  |  
浏览/下载:9/0
  |  
提交时间:2021/02/02
DE-NOVO MUTATIONS
STRUCTURAL VARIANT DISCOVERY
WIDE ASSOCIATION
PSYCHIATRIC-DISORDERS
SYNAPTIC PLASTICITY
BIPOLAR DISORDER
PROTEIN FUNCTION
COMPLEX TRAITS
MESSENGER-RNA
HUMAN-DISEASE
Whole-genome sequencing
Schizophrenia
Monozygotic twin
De novo mutation
Combined effect
Susceptibility
SVSI: Fast and Powerful Set-Valued System Identification Approach to Identifying Rare Variants in Sequencing Studies for Ordered Categorical Traits
期刊论文
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2015, 卷号: 79, 期号: 4, 页码: 294-309
作者:
Bi, Wenjian
;
Kang, Guolian
;
Zhao, Yanlong
;
Cui, Yuehua
;
Yan, Song
收藏
  |  
浏览/下载:157/0
  |  
提交时间:2018/07/30
Ordered logistic model
set-valued system identification
multiple thresholds
genetic association study
rare variants
Schizophrenia Related Variants in CACNA1C also Confer Risk of Autism
期刊论文
PLOS ONE, 2015
Li, Jun
;
Zhao, Linnan
;
You, Yang
;
Lu, Tianlan
;
Jia, Meixiang
;
Yu, Hao
;
Ruan, Yanyan
;
Yue, Weihua
;
Liu, Jing
;
Lu, Lin
;
Zhang, Dai
;
Wang, Lifang
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2017/12/03
GENOME-WIDE ASSOCIATION
SCAFFOLDING PROTEIN SHANK3
COMMON GENETIC-VARIANTS
DE-NOVO MUTATIONS
BIPOLAR DISORDER
SPECTRUM DISORDERS
ASPERGER-SYNDROME
SUBUNIT GENE
COPY NUMBER
CONNECTIVITY
湖南人群精神分裂症的遗传易感性研究
学位论文
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2014
作者:
马亮
收藏
  |  
浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2014/06/04
精神分裂症
NDUFS7
全基因组关联分析
CREB1信号通路
正选择
关联分析
meta-analysis
Malignant effects of multiple rare variants in sarcomere genes on the prognosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy
期刊论文
2014, 卷号: 16, 期号: 9, 页码: 950-957
作者:
Wang, Jizheng
;
Wang, Yilu
;
Zou, Yubao
;
Sun, Kai
;
Wang, Zhimin
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2020/01/13
Hypertrophic cardiomyopathy
Sarcomere gene
Multiple rare variants
Prognosis
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace