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Identification and Fine Mapping of the Recessive Gene BK-5, Which Affects Cell Wall Biosynthesis and Plant Brittleness in Maize
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 2022, 卷号: 23, 期号: 2
作者:
Li, Qigui
;
Nie, Shujun
;
Li, Gaoke
;
Du, Jiyuan
;
Ren, Ruchang
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提交时间:2024/03/07
maize
brittle stalk
cell wall
cellulose synthase catalytic subunit (CESA)
Oridonin inhibits DNMT3A R882 mutation-driven clonal hematopoiesis and leukemia by inducing apoptosis and necroptosis
期刊论文
CELL DEATH DISCOVERY, 2021, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 12
作者:
Liao, Min
;
Dong, Qiongye
;
Chen, Ruiqing
;
Xu, Liqian
;
Jiang, Yuxuan
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2021/12/01
Mutation-induced remodeling of the BfmRS two-component system in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates
期刊论文
SCIENCE SIGNALING, 2020, 卷号: 13, 期号: 656, 页码: 21
作者:
Cao, Qiao
;
Yang, Nana
;
Wang, Yanhui
;
Xu, Chenchen
;
Zhang, Xue
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浏览/下载:131/0
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提交时间:2020/12/24
Identification of a missense ARSA mutation in metachromatic leukodystrophy and its potential pathogenic mechanism
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2020, 页码: 11
作者:
Guo, Liyuan
;
Jin, Bo
;
Zhang, Yidan
;
Wang, Jing
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2020/10/22
ARSA gene mutation
bioinformatics analysis
expression profiling
Metachromatic leukodystrophy
mutation effect prediction
Somatic variants in new candidate genes identified in focal cortical dysplasia type II
期刊论文
EPILEPSIA, 2020, 页码: 12
作者:
Zhang, Zhongbin
;
Gao, Kai
;
Liu, Qingzhu
;
Zhou, Jiapeng
;
Li, Xiyuan
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2020/12/10
focal cortical dysplasia type II
insulin pathway
mTOR
Ras pathway
somatic variants
Non-disruptive mutation in TP53 DNA-binding domain is a beneficial factor of esophageal squamous cell carcinoma
期刊论文
ANNALS OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2020, 卷号: 8
作者:
Huang, Minran
;
Jin, Jiaoyue
;
Zhang, Fanrong
;
Wu, Yingxue
;
Xu, Chenyang
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2020/11/26
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)
TP53 mutation
next-generation sequencing (NGS)
prognosis
Population structure, genetic diversity, and selective signature of Chaka sheep revealed by whole genome sequencing
期刊论文
BMC GENOMICS, 2020, 卷号: 21, 期号: 1
作者:
Cheng, Jie
;
Zhao, Huangqing
;
Chen, Ningbo
;
Cao, Xiukai
;
Hanif, Quratulain
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提交时间:2020/11/25
Chaka sheep
Population structure
Specific variation
Fst and XP-CLR
A novel TSC2 c.4511 T > C missense variant associated with tuberous sclerosis complex
期刊论文
BMC Medical Genetics, 2020, 卷号: 21, 期号: 1
作者:
Shunzhi He
;
Na Lv
;
Hongchu Bao
;
Xiong Wang
;
Jing Li
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提交时间:2024/05/07
Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese
期刊论文
NATIONAL SCIENCE REVIEW, 2019, 卷号: 6, 期号: 2, 页码: 257-274
作者:
Zhang, Deng-Feng
;
Fan, Yu
;
Xu, Min
;
Wang, Guihong
;
Wang, Dong
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浏览/下载:64/0
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提交时间:2019/07/11
Alzheimer's disease
whole-exome sequencing
C7
neuroimaging
complement system
Deficiency of lrp4 in zebrafish and human LRP4 mutation induce aberrant activation of Jagged-Notch signaling in fin and limb development
期刊论文
CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 2019, 卷号: 76, 期号: 1, 页码: 163-178
作者:
Tian, Jing
;
Shao, Jinhui
;
Liu, Cong
;
Hou, Hsin-Yu
;
Chou, Chih-Wei
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浏览/下载:66/0
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提交时间:2019/07/01
Skeletogenesis
Bone disorders
Pronephros
Morphant
Phenocopy
EGF-like domain
wt1b
HES1
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