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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 ZFLNC: a comprehensive and well-annotated database for zebrafish lncRNA 期刊论文 DATABASE-THE JOURNAL OF BIOLOGICAL DATABASES AND CURATION, 2018, 期号: x, 页码: - 作者:  Hu, Xiang;  Chen, Wen;  Li, Jing;  Huang, Shulan;  Xu, Xuling 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2018/12/13 Long Noncoding Rnas  Evolution  Features  Transcripts  Mechanisms  Expression  Lincrnas  Elements  Network  System   Approaches for Recognizing Disease Genes Based on Network 期刊论文 http://dx.doi.org/10.1155/2014/416323, 2014 Zou, Quan; Li, Jinjin; Wang, Chunyu; Zeng, Xiangxiang; 邹权; 曾湘祥 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2015/07/22 ONLINE MENDELIAN INHERITANCE  CANDIDATE GENES  MAN OMIM  HETEROGENEOUS NETWORK  HUMAN PHENOME  DISORDERS  PRIORITIZATION  IDENTIFICATION  KNOWLEDGEBASE  INTERACTOME   576 kb deletion in 1p36.33-p36.32 containing SKI is associated with limb malformation, congenital heart disease and epilepsy. 期刊论文 Gene, 2013, 卷号: 528, 期号: 2, 页码: 352-355 作者:  Zhu, Xin;  Zhang, Yi;  Wang, Jian;  Yang, Jin-Fu;  Yang, Yi-Feng 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/03 1p36 deletion  ASD  CHD  CNV  CT  Congenital heart defect  Copy number variation  DGV  Database of Genomic Variants  Epilepsy  Hg19  OMIM  Online Mendelian Inheritance in Man  PCR  SGS  SNP  SNP array  Shprintzen-Goldberg syndrome  atrial septal defect  computed tomography  congenital heart defects  copy number variation  human genome 19  polymerase chain reaction  single nucleotide polymorphism   基于生物网络的关联模式挖掘方法研究 学位论文 工学硕士, 中国科学院自动化研究所: 中国科学院研究生院, 2012 左晓晗 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2015/09/02 人工智能  数据挖掘  特征选择  生物网络  证候模式  问诊模型  表型  基因  Artificial Intelligence  Data Mining  Feature Selection  Biological Network  Phenotype Pattern  Phenotype  Gene