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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Uniparental Disomy of Chromosome 15 in Two Cases by Chromosome Microarray: A Lesson Worth Thinking 期刊论文 CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, 2017, 卷号: 152, 期号: 1, 页码: 1-8 作者:  Liu, Shu;  Zhang, Kaihui;  Song, Fengling;  Yang, Yali;  Lv, Yuqiang 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2019/12/12 Angelman syndrome  Chromosome microarray analysis  Heterodisomy  Imprinted genes  Isodisomy  Prader-Willi syndrome  Uniparental disomy   Maternal chromosome 4 heterodisomy/isodisomy and B beta chain Trp323X mutation resulting in severe hypodysfibrinogenaemia 期刊论文 THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 2012, 卷号: 108, 期号: 4 作者:  Ding, Qiulan;  Ouyang, Qi;  Xi, Xiaodong;  Wang, Xuefeng;  Shen, Yiping 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/19 Fibrinogen / fibrin  haemostasis  gene mutations  thrombosis