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汉语发展性阅读障碍儿童的综合干预
学位论文
中国科学院心理研究所: 中国科学院心理研究所, 2021
作者:
张赛
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2022/01/25
发展性阅读障碍
综合干预
表象训练
工作记忆
语言能力
A parsimonious approach for screening moderate-to-profound hearing loss in a community-dwelling geriatric population based on a decision tree analysis
期刊论文
BMC GERIATRICS, 2019, 卷号: 19, 期号: 1
作者:
Zhang, Min
;
Bi, Zhaori
;
Fu, Xinping
;
Wang, Jiaofeng
;
Ruan, Qingwei
收藏
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Community-dwelling geriatrics
Hearing screening
Decision tree
Diagnosis, Intervention, and Prevention of Genetic Hearing Loss
期刊论文
HEARING LOSS: MECHANISMS, PREVENTION AND CURE, 2019, 卷号: 1130
作者:
Yang, Tao
;
Guo, Luo
;
Wang, Longhao
;
Yu, Xiaoyu
收藏
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/05
Genetic hearing loss
Deafness genes
Genetic screening
Genetic diagnosis
Gene therapy
Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China
期刊论文
2019, 卷号: 105, 期号: 4, 页码: 803-812
作者:
Dai Pu
;
Huang Li-Hui
;
Wang Guo-Jian
;
Gao Xue
;
Qu Chun-Yan
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2020/01/03
aminoglycoside antibiotics
deafness genes
genetic deafness
habilitation
late-onset hearing loss
microarray
newborn genetic screening
newborn hearing screening
ototoxicity
pathogenic variant
Screening of genes associated with inflammatory responses in the endolymphatic sac reveals underlying mechanisms for autoimmune inner ear diseases
期刊论文
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2018, 卷号: 16, 期号: 3, 页码: 2460-2470
作者:
Zhang, Juhong
;
Wang, Na
;
Xu, Anting
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/11
endolymphatic sac
hearing loss
inflammation
cell adhesion
Screening of genes associated with inflammatory responses in the endolymphatic sac reveals underlying mechanisms for autoimmune inner ear diseases
期刊论文
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2018, 卷号: 16, 期号: 3
作者:
Zhang, Juhong
;
Wang, Na
;
Xu, Anting
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/06
endolymphatic sac
hearing loss
inflammation
cell adhesion
ASSESSMENT OF UNIVERSAL NEWBORN HEARING SCREENING AND INTERVENTION IN SHANGHAI, CHINA
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF TECHNOLOGY ASSESSMENT IN HEALTH CARE, 2017, 卷号: 33, 期号: 2
作者:
Chen, Xiuzhi
;
Yuan, Min
;
Lu, Jun
;
Zhang, Qi
;
Sun, Mei
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Universal newborn hearing screening and intervention
Cost-benefit
Qualitative assessment
Using zebrafish as a model to study the role of epigenetics in hearing loss
期刊论文
EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY, 2017, 卷号: 12, 期号: 9
作者:
He, Yingzi
;
Bao, Beier
;
Li, Huawei
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Hearing loss
screening
epigenetics
zebrafish
Genetic screening revealed usher syndrome in a paediatric Chinese patient
期刊论文
Hearing, Balance and Communication, 2017, 卷号: 15, 期号: 2, 页码: 1-9
作者:
Qu C.
;
Liang F.
;
Long Q.
;
Zhao M.
;
Shang H.
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/11
hearing loss
mutation
MYO7A
retinitis pigmentosa
Usher syndrome
Prevalence of Mutations in Deafness-Causing Genes in Cochlear Implanted Patients with Profound Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss in Shandong Province, China
期刊论文
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2017, 卷号: 81, 期号: 6, 页码: 258-266
作者:
Luo, Jianfen
;
Bai, Xiaohui
;
Zhang, Fengguo
;
Xiao, Yun
;
Gu, Lintao
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/12
China
GJB2
mutation screening
nonsyndromic sensorineural hearing
loss
profound
SLC26A4
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