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上海神经科学研究所 [3]
厦门大学 [1]
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上海生物化学与细胞生... [1]
内容类型
期刊论文 [6]
发表日期
2019 [1]
2018 [1]
2016 [1]
2013 [1]
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2005 [1]
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HAP1 is an in vivo UBE3A target that augments autophagy in a mouse model of Angelman syndrome
期刊论文
NEUROBIOLOGY OF DISEASE, 2019, 卷号: 132, 页码: 104585
作者:
Wang, Tingting
;
Wang, Jingyu
;
Wang, Jie
;
Mao, Lin
;
Tang, Bin
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2021/11/10
UBE3A
HAP1
Angelman syndrome
autophagy
SILAM
Proteome
Excessive UBE3A dosage impairs retinoic acid signaling and synaptic plasticity in autism spectrum disorders
期刊论文
CELL RESEARCH, 2018, 卷号: 28, 期号: 1, 页码: 48-68
作者:
Xu, Xingxing
;
Li, Chuanyin
;
Gao, Xiaobo
;
Li, Yali
;
Hao, Zijian
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  |  
浏览/下载:54/0
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提交时间:2019/04/28
Angelman Syndrome
Cell-lines
Gene Ube3a
Neuropsychiatric Phenotypes
Social-behavior
Ubiquitin
Mutations
Substrate
Proteins
E6-ap
Angelman Syndrome Protein Ube3a Regulates Synaptic Growth and Endocytosis by Inhibiting BMP Signaling in Drosophila
期刊论文
PLOS GENETICS, 2016, 卷号: 12, 期号: 5, 页码: e1006062
作者:
Li, WH
;
Yao, AY
;
Zhi, H
;
Kaur, K
;
Zhu, YC
收藏
  |  
浏览/下载:38/0
  |  
提交时间:2016/09/14
E3 UBIQUITIN LIGASE
NEUROMUSCULAR-JUNCTION
TRANSCRIPTION FACTOR
RETROGRADE SIGNAL
NERVOUS-SYSTEM
MOUSE MODEL
GENE UBE3A
EXPRESSION
MAD
DEGRADATION
The Angelman Syndrome Protein Ube3a Is Required for Polarized Dendrite Morphogenesis in Pyramidal Neurons
期刊论文
JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 2013, 卷号: 33, 期号: 1, 页码: 327-333
Miao, S
;
Chen, RC
;
Ye, JH
;
Tan, GH
;
Li, S
;
Zhang, J
;
Jiang, YH
;
Xiong, ZQ
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浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2013/06/04
UBIQUITIN LIGASE
E6-ASSOCIATED PROTEIN
CEREBRAL-CORTEX
GENE-TRANSFER
MIGRATION
SYNAPSE
ELECTROPORATION
DEGRADATION
ORIENTATION
NEOCORTEX
The Role of Calcium-Dependent Gene Expression in Autism Spectrum Disorders: Lessons from MeCP2, Ube3a and Beyond
期刊论文
NEUROSIGNALS, 2010, 卷号: 18, 期号: 2, 页码: 72-81
作者:
Qiu, Zilong
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2012/07/13
Calcium
Transcription
MeCP2
Copy number variations
SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE-1
UBIQUITIN-PROTEIN LIGASE
COPY NUMBER VARIATION
RETT-SYNDROME
MOUSE MODEL
ANGELMAN-SYNDROME
TRANSCRIPTIONAL REPRESSION
INTERSTITIAL DELETION
SYNAPTIC-TRANSMISSION
NEUROLOGICAL DISEASE
Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Willi syndrome mouse models
期刊论文
2005
Ding, F.
;
Prints, Y.
;
Dhar, M. S.
;
Johnson, D. K.
;
Garnacho-Montero, C.
;
Nicholls, R. D.
;
Francke, U.
;
丁凤
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2013/12/12
SMALL NUCLEOLAR RNA
DILUTION P LOCUS
ANGELMAN-SYNDROMES
DELETION
GENE
MUTATIONS
ORGANIZATION
REGION
BRAIN
SNRPN
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