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| 无扁平角膜的遗传性单独晶状体异位1例报道 期刊论文 2019, 卷号: 44, 期号: 3, 页码: 380-384 作者: 曹雨杭[1]; 汪杨淞[2]; 王晶[3]; 胡建达[1]; 黄秀蓉[3] 收藏  |  浏览/下载:14/0  |  提交时间:2019/12/16
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| FBN1、FBN2基因甲基化与食管癌的相关性研究 期刊论文 现代肿瘤医学, 2018, 页码: 523-526 作者: 张建华; 郭琪; 周章剑; 张毅 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/11/19
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| 无扁平角膜的遗传性单独晶状体异位1例报道 期刊论文 2018, 期号: 3, 页码: 380-384 作者: 曹雨杭; 汪杨淞; 王晶; 胡建达; 黄秀蓉 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/16
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| FBN1基因钙结合转化生长因子结构域终止突变基因型表型研究 期刊论文 2018, 期号: 03, 页码: 2513-2516 作者: 张琳; 张莹; 范鹏; 杨坤璂; 周宪梁 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2020/01/03
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| 粪便SPG20、FBN1及VIM基因启动子甲基化联合检测在结直肠癌诊断中的意义 期刊论文 陕西医学杂志, 2017, 页码: 414-416 作者: 尹建浩; 张昊; 孟磊; 许刚; 周章建 收藏  |  浏览/下载:10/0  |  提交时间:2019/11/26
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| 55例马凡综合征患者的FBN1基因检测和基因型-表型关联研究 期刊论文 2017, 卷号: 32, 期号: z1, 页码: 29 作者: 张莹; 张琳; 周宪梁 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2020/01/03 |
| 马凡综合征FBN1基因突变及基因型表型关联研究 期刊论文 2016, 期号: 04, 页码: 1792-1796 作者: 张莹; 张琳; 高凌根; 杨坤璂; 杨延坤 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2020/01/04
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| 人体检测粪便SNCA、FBN1基因甲基化在结直肠癌早期筛查中的应用 学位论文 2015 作者: 李文翰 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/12/02
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| 高血压的表观遗传调控和靶器官损害脑卒中的相关研究及FBN1基因新突变导致马凡综合征心血管表型 学位论文 : 北京协和医学院中国医学科学院;北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部, 2015 作者: 王金娥 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2020/01/04
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| FBN-1基因突变检测对临床疑似马方综合征患者的诊断价值:附7例报告 期刊论文 2015, 卷号: 31, 期号: 8, 页码: 453-456 作者: 罗明尧; 杨航; 陈前龙; 张旌; 扶媛媛 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2020/01/13
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