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浏览/检索结果: 共8条，第1-8条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 中国16例巴特综合征基因突变分析和治疗随访研究 期刊论文 中华肾脏病杂志, 2017, 卷号: 33, 期号: 8 作者:  韩玥;  林毅;  孙清;  王淑娟;  高延霞 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/12 Bartter综合征  突变  CLCNKB基因  SLC12A1基因  BSND基因  基因型和表型   Mutation spectrum of Chinese patients with Bartter syndrome 期刊论文 ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 60, 页码: 101614-101622 作者:  Han, Yue;  Lin, Yi;  Sun, Qing;  Wang, Shujuan;  Gao, Yanxia 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2019/12/12 bartter syndrome  CLCNKB gene  SLC12A1 gene  BSND gene  genotype and  phenotype   经典型Bartter综合征CLCNKB基因突变分析 学位论文 : 山东大学, 2011 作者:  刘茂静 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/04/18 经典型Bartter综合征CLCNKB基因突变分析 学位论文 2011 作者:  刘茂静 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/20 Bartter综合征  突变  CLCNKB基因   经典型Bartter综合征家系CLCNKB基因突变分析 期刊论文 中华肾脏病杂志, 2011, 卷号: 27, 期号: 6 作者:  刘茂静;  于迎;  高洁;  范例;  胡昭 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/23 巴特综合征  突变  CLCNKB基因   Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome 期刊论文 CLINICAL GENETICS, 2010, 卷号: 77, 期号: 2, 页码: 155-162 Yu, Y.; Xu, C.; Pan, X.; Ren, H.; Wang, W.; Meng, X.; Huang, F.; Chen, N. 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2012/07/13 Bartter syndrome  ClC-Kb  CLCNKB  mutation  CHLORIDE CHANNEL GENE  CALCIUM-SENSING RECEPTOR  SYNDROME TYPE-III  CL TRANSPORT  HENLE LOOP  INNER-EAR  KB GENE  GITELMAN  KIDNEY   Identification and functional analysis of novel mutations of the CLCNKB gene in Chinese patients with classic Bartter syndrome 期刊论文 CLINICAL GENETICS, 2010, 卷号: 77, 期号: 2, 页码: 155-162 作者:  Yu, Y.;  Xu, C.;  Pan, X.;  Ren, H.;  Wang, W. 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2019/12/26 Bartter syndrome  ClC-Kb  CLCNKB  mutation   Association study of variants in two ion-channel genes (TSC and CLCNKB) and hypertension in two ethnic groups in Northwest China 期刊论文 CLINICA CHIMICA ACTA, 2008, 卷号: 388, 期号: 1-2 作者:  Wang, Xiao-feng;  Lin, Ren-yong;  Wang, Shi-zhen;  Zhang, Li-ping;  Qian, Ji 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19 hypertension  Kazak  Uyghur  genetic variants