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期刊论文 [3]
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发表日期
2014 [1]
2005 [1]
2002 [1]
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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症2例报告并文献复习
期刊论文
临床儿科杂志, 2014, 期号: 5
作者:
翟倩
;
曹云
;
翟晓文
;
张蓉
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提交时间:2019/12/19
凝血因子Ⅶ缺乏
遗传性
新生儿
遗传性纤维蛋白原缺乏症1例
期刊论文
中国实验诊断学, 2005, 期号: 1
作者:
李春怀,梁东,陈银波,雷梅芳
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提交时间:2019/12/05
纤维蛋白原缺乏
纤维蛋白原基因
近亲婚配
巴氏征阳性
凝血象
基因突变
皮肤出血
凝血因子
冷沉淀
颅内出血
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症7个月内三次卵巢黄体破裂出血
期刊论文
罕少疾病杂志, 2002, 期号: 6
作者:
彭俊霞
;
梁华
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症
黄体破裂
出血
一个家系中一种新的突变Val(GTC)384Ala(GCC)导致遗传性凝血因子X缺乏症的研究
学位论文
作者:
王燕明
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提交时间:2019/12/20
凝血因子X
缺陷
家系
出血
基因
突变
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