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| 美国和欧盟儿科用药审评机构职责与作用探析 期刊论文 中国药事, 2017, 卷号: 31, 期号: 2 作者: 赵岩松(1,2); 洪兰(1); 叶桦(1)
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| 非临床研究专题空白样本污染的预防 会议论文 作者: 李向红 ; 金毅 ; 于虹; 任进![](/image/person.jpg)
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| 美国FDA用于严重病症的药品和生物制品加快审评计划 期刊论文 中国新药杂志, 2014 董江萍; 李茂忠; 姚立新; 邵颖; 郑强
![](/themes/default/image/downing1.png) 收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2017/12/03
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| 企业付费法案与仿制药产业发展 期刊论文 中国新药杂志, 2013 Garth Boehm; 姚立新; 郑强
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| 欧盟儿童药品管理的经验及启示 期刊论文 中国药物评价, 2013 何淑旺; 邱琼
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| 论银行业度量担保机构准入的标准与动态监管 期刊论文 绿色财会, 2013, 卷号: 第2期, 页码: 23-25 作者: 田天; 宋晓琳
![](/themes/default/image/downing1.png) 收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/03/06
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| 美国FDA药品生产质量监管体系 期刊论文 中国新药杂志, 2012 韩亮; 郑强
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| 论银行业度量担保机构准入的标准与动态监管 期刊论文 财会研究, 2012, 卷号: 第21期, 页码: 56-58 作者: 田天; 宋晓琳
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| 美国食品药品监督管理局药品标签和说明书的审评机制及启示 期刊论文 2011, 卷号: 46, 期号: 5, 页码: 398-400 作者: 胡扬; 张翠莲; 蒋学华
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| 保护与促进公众健康——谈决策一致性和可预见性的重要性 期刊论文 中国处方药, 2008 郑强; 李自力
![](/themes/default/image/downing1.png) 收藏  |  浏览/下载:1/0  |  提交时间:2015/11/11
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